bis(diethylamino)-4-biphenylsilan | 144315-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diethylamino)-4-biphenylsilan
• 英文别名: N-[diethylamino-(4-phenylphenyl)silyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 144315-48-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂Si
• 分子量: 326.557
• InChiKey: LFRXEBXQPCUOON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯 、 bis(diethylamino)dichlorosilane 在 sodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 tris(diethylamino)silan 、 bis(diethylamino)-4-biphenylsilan 、 1,1,2,2,3,3-hexakis(diethylamino)-(4-phenylbenzo)-1,2-dihydro-1,2,3-trisilol
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚和联苯的副反应物

  摘要：

  通过在Na / K合金中将二氯双（2,6-二甲基哌啶子基）硅烷（I），二氯双（二乙基氨基）硅烷和二氯（二异丙氨基氨基）甲基硅烷（VI）脱卤化生成了硅的亚种。含苯或联苯的己烷。从反应混合物中，通过芳族化合物的CH键插入而形成的产物已经被分离或检测为芳基取代的氨基硅烷（II，IV，VII和IX）和双（氨基硅烷基）亚苯基（V和VIII）。此外，在芳族环被1，2-取代后形成了苯并[ d ] -1，3-二氢-1,2,3-三甲硅烷（III，IX和XII）。其他产品是三（二乙氨基）硅烷（B化合物I，II，III，VI，XI和XII用元素分析和光谱数据（MS，NMR：1 H，13 C，29 Si）表征。化合物IV，V，VII，VIII，IX和X已通过MS检测，部分通过NMR和IR数据表征。已对I进行了X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83350-q