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2-{[(dimethylamino)sulfonyl]oxy}benzoic acid | 157994-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[(dimethylamino)sulfonyl]oxy}benzoic acid
英文别名
2-{[(Dimethyl-amino)sulfonyl]oxy}benzoic acid;2-(dimethylsulfamoyloxy)benzoic acid
2-{[(dimethylamino)sulfonyl]oxy}benzoic acid化学式
CAS
157994-39-3
化学式
C9H11NO5S
mdl
——
分子量
245.256
InChiKey
AIWQBGVRLYEWRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-((N,N-dimethylsulfamoyl)oxy)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以80%的产率得到2-{[(dimethylamino)sulfonyl]oxy}benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2004054974A3
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文献信息

  • Ccr5 antagonists as therapeutic agents
    申请人:Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw
    公开号:US20060229336A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物,用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗,例如,抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
  • CCR5 antagonists as therapeutic agents
    申请人:SmithKline Beecham Corp.
    公开号:US07645771B2
    公开(公告)日:2010-01-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物,用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗,例如,在抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)方面。
  • 4-Benzoyl isoxazoles and their use as herbicides
    申请人:RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP0609797A1
    公开(公告)日:1994-08-10
    The invention relates to 4-benzoylisoxazole derivatives of formula (I):    wherein R represents hydrogen or -CO₂R⁴;    R¹ represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl;    R² represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkyl substituted by one or more groups -OR⁵; or    a group selected from nitro, cyano, -CO₂R⁵, -S(O)pR⁶, -O(CH₂)mOR⁵, -COR⁵, -OR⁵ and -N(R⁸)SO₂R⁷;    R³ represents -SO₂R⁷;    X represents the oxygen atom;    n represents zero or an integer from one to four;    R⁴ represents alkyl or haloalkyl;    R⁵ and R⁶, independently represent alkyl, haloalkyl or optionally substituted phenyl;    R⁷ represents alkyl, haloalkyl, optionally substituted phenyl or -NR⁵R⁶;    R⁸ represents hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkyl, optionally substituted phenyl, -SO₂R⁶ or -OR⁵;    p represents zero, one or two; and    m represents an integer from one to three;    and their use as herbicides is described.
    本发明涉及式(I)的 4-苯甲酰异噁唑生物: 其中 R 代表氢或-CO₂R⁴; R¹ 代表烷基、卤代烷基或任选取代的环烷基; R² 代表卤素、烷基、卤代烷基、被一个或多个基团 -OR⁵ 取代的烷基;或 选自硝基、基、-CO₂R⁵、-S(O)pR⁶、-O(CH₂)mOR⁵、-COR⁵、-OR⁵和-N(R⁸)SO₂R⁷的基团; R³ 代表-SO₂R⁷; X 代表氧原子 n 代表零或 1 到 4 的整数; R⁴ 代表烷基或卤代烷基; R⁵ 和 R⁶ 独立地代表烷基、卤代烷基或任选取代的苯基; R⁷ 代表烷基、卤代烷基、任选取代的苯基或 -NR⁵R⁶; R⁸ 代表氢、任选卤代烷基、烯基或炔基、环烷基、任选取代的苯基、-SO₂R⁶ 或 -OR⁵; p 代表 0、1 或 2;以及 m 代表一至三的整数; 描述了它们作为除草剂的用途。
  • 2-Cyano-1,3-dione derivatives and their use as herbicides
    申请人:RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP0625505A2
    公开(公告)日:1994-11-23
    Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: in which R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. The compounds are intended for use against dicotyledonous and monocotyledonous weeds by pre- and/or post emergence application.
    由 2-基-1,3-二酮衍生的除草剂化学式为 其中 R、R1、R2、R3、R4 和 R5 如说明中所定义。这些化合物可通过出苗前和/或出苗后施用,用于防治双子叶和单子叶杂草。
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1569646A2
    公开(公告)日:2005-09-07
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