[7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl]acetyl azide | 1055874-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl]acetyl azide
• 英文别名: 2-(7-dibenzothiophen-2-yl-5-phenyl-3,5-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)acetyl azide
• CAS: 1055874-95-7
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅OS₂
• 分子量: 481.602
• InChiKey: VNTVHDZVIOHYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl]acetyl azide 、 丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以57%的产率得到ethyl 1-{2-[7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl]acetyl}-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑并嘧啶及相关杂环系统的简便合成和杂环化

  摘要：

  嘧啶基乙酸2与不同的亲电试剂和亲核试剂反应，分别得到环化的嘧啶衍生物3-11。将化合物3转化为嘧啶基乙酰叠氮化物12，其在与活性亚甲基化合物杂环化后，酸性和碱性试剂分别提供官能取代的杂芳族化合物13-21。研究了一些合成化合物的抗菌活性。通过元素分析和光谱分析阐明了合成衍生物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450408
• 作为产物：
  描述：

  [7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl]acetyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到[7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl]acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  噻唑并嘧啶和相关杂环系统的简便合成和杂环化

  摘要：

  嘧啶基乙酸 2 与不同的亲电和亲核试剂反应，分别得到环状嘧啶衍生物 3-11。将化合物 3（[7-(dibenzothien-2-yl)-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]-pyrimidin-6-yl] 乙酸）转化为嘧啶基乙酰叠氮化物 12 ，在与活性亚甲基化合物杂环化后，酸性和碱性试剂分别提供功能取代的杂芳族化合物 13-21。通过元素和光谱分析阐明了合成衍生物的结构。

  DOI：

  10.3184/030823407x248621