4-acetyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione | 82562-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-acetyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione
• 英文别名: 4-acetyl-3a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1,9-dione
• CAS: 82562-34-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: NEAJEXWHSBXZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo<2,1-b>quinazoline-1,9,dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-acetyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of anthranilamides with levulinic acids. Synthesis of 2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo(2,1-b)quinazoline-1,9-diones.

  摘要：

  2- (甲基氨基) 苯甲酰胺与乙酰丙酸反应生成 3a，4-二甲基-2，3，3a，4-四氢吡咯 [2，1-b] 喹唑啉-1，9-二酮 (2)。3a-甲基-2，3，3a，4-四氢吡咯并[2，1-b]喹唑啉-1，9-二酮（6）按图 3 所示方法制备。化合物 2 和 6 与前人报道的方法制备的真实样品 A 和 B 不同。发现 A 和 B 的真实结构分别为 3a-甲基-2，3，3a，4-四氢吡咯并[1，2-a] 喹唑啉-1，5-二酮（9）和 3-（2，3-二甲基-4-氧代-1，2，3，4-四氢-2-喹唑啉基）丙酸（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1036

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 1036-1040
  作者：YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO

  DOI：——

  日期：——