N'-[(6R,7S,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide hydrochloride | 945466-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N'-[(6R,7S,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide hydrochloride
• 英文别名: n1-[(6r,7s,7Ar)-6-{(1r)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1h-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide hydrochloride；2-amino-N-[(6R,7S,8R)-6-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-7-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-1-yl]-2-methylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 945466-52-4
• 化学式: C₂₇H₂₈F₇N₃O₃*ClH
• 分子量: 611.987
• InChiKey: CQDHSRACFRHXRX-RJPWJJOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (t-butoxycarbonyl)-N'-[(6R,7S,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-[(6R,7S,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87224

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (t-Butoxycarbonyl)-n1-[(6r,7s,7ar)-6-{(1r)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1h-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide 、 盐酸 在 N'-[(6R,7S,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide hydrochloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 3.8 mg of the title compound with no further purification necessary的产率得到N'-[(6R,7S,7aR)-6-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-7-(4-fluorophenyl)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]-2-methylalaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-3H-Pyrrolizin-3-Ones Useful as Tachykinin Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些六水合吡咯烷酮化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方，以及这些化合物和它们的配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20090042854A1