1-[di-(4-trifluoromethylphenyl)-phosphinoyl]-8-iodonaphthalene | 1146554-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[di-(4-trifluoromethylphenyl)-phosphinoyl]-8-iodonaphthalene
• CAS: 1146554-16-6
• 化学式: C₂₄H₁₄F₆IOP
• 分子量: 590.243
• InChiKey: GIODRFXDZLGNOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[di-(4-trifluoromethylphenyl)-phosphinoyl]-8-iodonaphthalene 、 (S)-(+)-S-甲基-S-苯亚磺酰亚胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到(S)-N-[8-(di(4-trifluoromethylphenyl)-phosphinoyl)naphthyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶衍生的P，N配体的合成及其在不对称喹啉加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列萘桥联的P，N型亚砜亚胺配体及其铱配合物。它们被用于喹啉衍生物的对映选择性氢化，并且在2-甲基喹啉的氢化中已达到高达92％ee的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800068
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[di-(4-trifluoromethylphenyl)-phosphinoyl]-8-iodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶衍生的P，N配体的合成及其在不对称喹啉加氢中的应用

  摘要：

  合成了一系列萘桥联的P，N型亚砜亚胺配体及其铱配合物。它们被用于喹啉衍生物的对映选择性氢化，并且在2-甲基喹啉的氢化中已达到高达92％ee的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800068