11-(3,4-dimethoxyphenyl)-10,12-dihydrodiindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine | 857500-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11-(3,4-dimethoxyphenyl)-10,12-dihydrodiindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine
• 英文别名: 12-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene
• CAS: 857500-79-9
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₂
• 分子量: 391.469
• InChiKey: ASCPGTGQVAVBMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 1-茚酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到11-(3,4-dimethoxyphenyl)-10,12-dihydrodiindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种合成、晶体结构、DFT 和细胞毒活性的有效方法高度拥挤的 11-芳基-10,12-二氢二茚基[1,2-b',2',1'-e]吡啶

  摘要：

  通过醛、茚满的一锅多组分反应合成一系列11-芳基-10,12-二氢二茚基[1,2-b',2',1'-e]吡啶的高效新方法-1-一和醋酸铵已被划定。所有制备的化合物均通过 IR、UV-Vis、1H 和 13C NMR 和 X 射线衍射技术进行结构阐明。分子采用单斜晶系，具有P21/c空间群和几乎相似的晶胞尺寸。所研究化合物的 X 射线分子几何结构与 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平计算的结果非常一致。通过 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平计算的前沿轨道能量能够监测标题分子的反应性和稳定性。还计算和讨论了非线性光学特性 (NLO) 和 pNA。化合物对某些人类肿瘤细胞系显示出广谱的细胞毒活性；其中两个呈现出最深刻的效果。

  DOI：

  10.3184/174751916x14655807391479

文献信息

• Efficient Synthesis of Polysubstituted Pyridine under Solvent‐free Conditions without Using Any Catalysts
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Suhui Wang、Qiya Zhuang

  DOI：10.1080/00397910801991184

  日期：2008.5

  Abstract A convenient and environmentally friendly solvent‐free procedure has been developed for the synthesis of polysubsituted pyridine derivatives. Compared with the classical reaction condition, this new synthetic method has the advantage of excellent yields, easy setup, and mild reaction conditions.

  摘要 开发了一种方便且环保的无溶剂合成多取代吡啶衍生物的方法。与经典反应条件相比，这种新的合成方法具有收率高、设置简单、反应条件温和等优点。