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tert-butyl-[2-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]dimethylsilane | 219673-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-[2-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]dimethylsilane
英文别名
5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;5-[2-(tert-Butyldimethylsiloxy)ethyl]-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;tert-butyl-[2-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]-dimethylsilane
tert-butyl-[2-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]dimethylsilane化学式
CAS
219673-01-5
化学式
C14H22ClN3OSi
mdl
——
分子量
311.887
InChiKey
VBAOYNKJJQXRPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
    申请人:PRELUDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020206308A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The disclosure is directed to methods of treating disease using compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, or Formula VI:
    披露的内容涉及使用以下化合物治疗疾病的方法:Formula I、Formula II、Formula III、Formula IV、Formula V或Formula VI。
  • [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRIDINYL ACRYLAMIDES AND EPOXIDES THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B] PYRAZINYL, PYRROLO [2,3-B] PYRIDINYL ACRYLAMIDES ET LEUR ÉPOXYDES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016178110A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrrolo[2,3- b]pyrazinyl,and pyrrolo[2,3-b]pyridinyl acrylamides, epoxides,and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.
    本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基、吡咯并[2,3-b]吡嗪基和吡咯并[2,3-b]吡啶基的丙烯酰胺、环氧化物及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶(JAK)具有用处。本发明还涉及包含制备这类化合物的方法的组合物,以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
  • Novel Tricyclic Nucleosides or Nucleotides as Therapeutic Agents
    申请人:Cook Phillip Dan
    公开号:US20080200423A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    Nucelosides and nucleotides containing a tricyclic base portion thereof are useful for treating infectious diseases and proliferative disorders, such as viral infections or cancer respectively.
    含有三环碱基部分的核苷和核苷酸可用于治疗感染性疾病和增生性疾病,例如病毒感染或癌症。
  • Tricyclic nucleosides or nucleotides as therapeutic agents
    申请人:Biota Scientific Management Pty Ltd
    公开号:US07268119B2
    公开(公告)日:2007-09-11
    Nucleosides and nucleotides containing a tricyclic base portion thereof are useful for treating infectious diseases and proliferative disorders, such as viral infections or cancer respectively.
    含有三环碱基部分的核苷和核苷酸可用于治疗感染性疾病和增殖性疾病,例如分别用于治疗病毒感染或癌症。
  • NOVEL TRICYCLIC NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Cook Phillip Dan
    公开号:US20100311684A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    Nucleosides and nucleotides containing a tricyclic base portion thereof are useful for treating infectious diseases and proliferative disorders, such as viral infections or cancer respectively.
    含有三环基部分的核苷和核苷酸可用于治疗传染病和增殖性疾病,例如病毒感染或癌症。
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