2-chloro-1-ethynyl-4-fluorobenzene | 1057670-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-ethynyl-4-fluorobenzene
• CAS: 1057670-02-6
• 化学式: C₈H₄ClF
• 分子量: 154.571
• InChiKey: CLQZYRBIKLGCQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-ethynyl-4-fluorobenzene 在 indium(III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2017011552A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethynyl-trimethylsilane 在 甲醇 、 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以494.6 mg的产率得到2-chloro-1-ethynyl-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  高性能不对称二苯并[d,d']噻吩并[2,3-b;4,5-b']二噻吩半导体的多米诺协议

  摘要：

  开发了一种三硫自由基阴离子（S 3 .− ）触发的多米诺噻吩环化策略，用于合成二苯并[ d,d' ]噻吩并[2,3- b ;4,5- b ']二噻吩（DBTDT）。该多米诺骨牌协议的特点是无需金属催化剂，在一锅反应中形成六个 C−S 和一个 C−C 键。通过控制实验、中间捕获实验等提出了一种合理的机制。DBTDT独特的不对称结构赋予其人字形堆积结构和分子间弱的S⋅⋅⋅S相互作用以及高转移积分，从而实现高载流子有机场效应晶体管的迁移率为1.52 cm 2 V -1 s -1 。

  DOI：

  10.1002/anie.202400803

文献信息

• 一种氯苯-吡啶类化合物及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN107556289A

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明涉及一种氯苯‑吡啶类化合物及其应用，该类化合物可用于制备Smoothened蛋白抑制剂以及抗肠腺癌和食道癌的药物，具有如下通式(I)结构：其中，X选自或R1选自H或以及R2选自或
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Correlations of Novel Dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]furan, Dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]thiophene, and <i>N</i>-Methylcarbazole Clubbed 1,2,3-Triazoles as Potent Inhibitors of <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Santhosh Reddy Patpi、Lokesh Pulipati、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram、Nishant Jain、Balasubramanian Sridhar、Ramalinga Murthy、Anjana Devi T、Shasi Vardhan Kalivendi、Srinivas Kantevari

  DOI：10.1021/jm300125e

  日期：2012.4.26

  tricyclic (carbazole, dibenzo[b,d]furan, and dibenzo[b,d]thiophene) antimycobacterial agents were integrated in one molecular platform to prepare various novel clubbed 1,2,3-triazole hybrids using click chemistry. Structure–activity correlations and in vitro activity against M. tuberculosis strain H37Rv of new analogues revealed the order: dibenzo[b,d]thiophene > dibenzo[b,d]furan > 9-methyl-9H-carbazole

  分子杂交方法是一种新兴的结构修饰工具，用于设计具有改进药效学性质的新分子。在这项研究中，将基于1,2,3-三唑的结核分枝杆菌抑制剂以及基于合成和天然产物的三环（咔唑，二苯并[ b，d ]呋喃和二苯并[ b，d ]噻吩）抗分枝杆菌药物整合到了一起。分子平台，以利用点击化学制备各种新颖的棒状1,2,3-三唑杂化物。新的类似物对结核分枝杆菌菌株H37Rv的结构活性相关性和体外活性揭示了以下顺序：二苯并[ b，d ]噻吩>二苯并[b，d ]呋喃> -9-甲基-9- ħ -咔唑系列。MIC = 0.78μg/ mL（〜1.9μM）的两种最有效的结核分枝杆菌抑制剂13h和13q对四种不同的人类癌细胞系均显示出低细胞毒性和高选择性指数（50-255）。这些结果共同提供了分子杂交的潜在重要性，以及开发基于三唑的棒状二苯并[ b，d ]噻吩为基础的候选分枝杆菌，用于治疗分枝杆菌感染。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Click-based synthesis and antitubercular evaluation of novel dibenzo[ b , d ]thiophene-1,2,3-triazoles with piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine appendages
  作者：Lokesh Pulipati、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram、Srinivas Kantevari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.015

  日期：2016.6

  A series of novel piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine appended dibenzo[b,d]thiophene-1,2,3-triazoles were designed and synthesized utilizing azide–alkyne click chemistry in the penultimate step. The required azide building block 6a–e was synthesized from commercial dibenzo[b,d]thiophene in good yields following five step reaction sequence. All the new analogues 8a–f, 9a–f, 10a–f,

  在倒数第二步中，使用叠氮化物-炔烃点击化学方法设计并合成了一系列新型的哌啶，哌嗪，吗啉和硫代吗啉，并附有二苯并[ b，d ]噻吩-1,2,3-三唑。所需的叠氮化物结构单元6a - e是由商业二苯并[ b，d ]噻吩按照五步反应序列以高收率合成的。所有新的类似物8a – f，9a – f，10a – f，11a – f和12a – f通过NMR和质谱分析对其进行表征。筛选所有三十种新化合物具有针对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗分枝杆菌活性，分别得到有效的类似物MIC为0.78μg/ mL，0.78μg/ mL和1.56μg/ mL的8a，8f和11e，并显示出较低的细胞毒性。有趣的是，所有六个哌嗪附加的二苯并[ b，d ]噻吩-1,2,3-三唑11a - f均显示出Mtb抑制活性，MIC为1.56-12.5μg/ mL。在某种程度上，这里观察到的数据表明结核分枝杆菌 附肢之间的抑制顺序是哌嗪>硫吗啉>吗啉。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10179131B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。