2-<3-Phenyl-propyl>-propionsaeure-anilid | 88783-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-Phenyl-propyl>-propionsaeure-anilid
• 英文别名: 2-(3-Phenyl-propyl)-propionsaeure-anilid
• CAS: 88783-50-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: XVHRKCFCMCIXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl methyl(3-phenylpropyl)malonate 生成 2-<3-Phenyl-propyl>-propionsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Medium Ring-size Effect in 2′, 3-Polymethylen-3-alkyl-2-phenylindolenines

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1380

文献信息

• Silyl-mediated photoredox-catalyzed Giese reaction: addition of non-activated alkyl bromides
  作者：Abdellatif ElMarrouni、Casey B. Ritts、Jaume Balsells

  DOI：10.1039/c8sc02253d

  日期：——

  variety of radical reaction platforms. Herein is disclosed the development of a conjugate addition reaction of non-activated alkyl bromides to Michael acceptors under visible-light photoredox catalysis. Optimization of the reaction was achieved using high-throughput experimentation (HTE) tools to enable the identification of mild, general and practical reaction conditions. A diverse set of alkyl bromides

  光氧化还原催化的出现使得人们能够发现温和有效的条件来生成各种自由基反应平台。本文公开了在可见光光氧化还原催化下非活化烷基溴与迈克尔受体的共轭加成反应的发展。使用高通量实验 (HTE) 工具实现了反应优化，从而能够确定温和、通用和实用的反应条件。多种烷基溴已成功添加到环状或无环 α,β-不饱和酯和酰胺中。这种转化的特点还允许获得 Vorinostat® 的关键中间体，Vorinostat® 是一种用于对抗癌症和 HIV 的 HDAC 抑制剂。
• Palladium‐Catalyzed Inward Isomerization Hydroaminocarbonylation of Alkenes
  作者：Xian‐Jin Zou、Zhao‐Xing Jin、Hui‐Yi Yang、Fei Wu、Zhi‐Hui Ren、Zheng‐Hui Guan

  DOI：10.1002/anie.202406226

  日期：2024.6.21

  A novel palladium-catalyzed inward isomerization and hydraminocarbonylation of unactivated alkenes for the synthesis of α-aryl carboxylic amides has been developed. The combination isomerization-responsible catalyst and hydrocarbonylation-responsible catalyst was found to be a highly effective strategy to render the reaction feasible. The reaction shows highly functional group compatibility and site-selectivity

  开发了一种新型的钯催化未活化烯烃的向内异构化和氢氨基羰基化用于合成 α-芳基羧酰胺。研究发现，异构化催化剂和烃酰化催化剂的组合是使反应可行的高效策略。该反应表现出高度的官能团相容性和位点选择性。