5-(4-fluorobenzylidene)furan-2(5H)-one | 1298118-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorobenzylidene)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 5-[(4-Fluorophenyl)methylidene]furan-2-one
• CAS: 1298118-49-6
• 化学式: C₁₁H₇FO₂
• 分子量: 190.174
• InChiKey: GITAUACTVMFOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  347.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C56 、 4-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基碘化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到5-(4-fluorobenzylidene)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura反应合成新的芳基取代的呋喃-2（5 H）-一

  摘要：

  一系列新的5-芳基呋喃-2（5 H）-和5-芳基-4-芳基呋喃-2（5 H）-是通过氟溴化物衍生物5-（溴代亚甲基）呋喃-2的Suzuki-Miyaura反应合成的。 （5 H）-1和4-溴-5-（溴亚甲基）呋喃-2（5 H）-1 。在4-溴-5-（溴亚甲基）呋喃-2（5 H）-上的区域选择性Suzuki-Miyaura反应可以合成不对称取代的5-亚芳基-4-芳基呋喃-2（5 H）-。中间体5-亚芳基-4-溴呋喃-2（5 H）-one的晶体结构揭示了有趣的Br⋯O卤素键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.014

文献信息

• Furanone compounds and lactam analogues thereof
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20100035948A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides a compound of formula I and a compound of formula II, methods of use and formulations thereof.

  本发明提供了一种I式化合物和一种II式化合物，以及其使用方法和配方。
• US8586618B2
  申请人：——

  公开号：US8586618B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] FURANONE COMPOUNDS AND LACTAM ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURANONE ET ANALOGUES DE LACTAME DE CEUX-CI
  申请人：BIOSIGNAL LTD

  公开号：WO2008040097A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] The present invention provides a compound of formula I and a compound of formula II, methods of use and formulations thereof.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) et sur un composé de formule (II), ainsi que sur des procédés d'utilisation et des formulations de ces composés.