(2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-9-Aminomethyl-6b-(1-hydroxy-ethyl)-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-2,9-diol | 85393-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-9-Aminomethyl-6b-(1-hydroxy-ethyl)-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-2,9-diol
• CAS: 85393-83-5
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₃
• 分子量: 417.632
• InChiKey: OBETWVYEWTVAED-MNLFKPQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-9-Aminomethyl-6b-(1-hydroxy-ethyl)-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-2,9-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 16α,17α-cycloheptanopregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Biological activity of transformed steroids. XXI. Synthesis, conformational analysis, and biological activity of D17-penterana-16α,17α-cyclopentanoprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766877
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-2-acetoxy-6b-acetyl-9-cyano-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthren-9-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-9-Aminomethyl-6b-(1-hydroxy-ethyl)-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthrene-2,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Biological activity of transformed steroids. XXI. Synthesis, conformational analysis, and biological activity of D17-penterana-16α,17α-cyclopentanoprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766877