2-chloro-3,5,6-tris((3-hydroxypropyl)thio)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1254938-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3,5,6-tris((3-hydroxypropyl)thio)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1254938-17-4
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₅S₃
• 分子量: 412.98
• InChiKey: MLDYRTNLWIKKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1-丙醇 、 四氯苯醌 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以34%的产率得到3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-benzo[1,2-b:4,5-b']bis([1,4]oxathiepine)-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  新型环状硫醌衍生物的合成

  摘要：

  通过对氯苯醌 (1) 与 S-、O-取代的硫醇、二硫醇和单硫醇的反应，合成了新的双（硫）取代、S-、O-取代和 S-、S-取代的苯醌化合物。杂环化合物3、4和7、8的13C NMR谱和IR谱表现出不同的行为；3, 7 的碳信号和羰基的 > CO 基带，4, 8 的碳信号和羰基的分裂带。新化合物的结构通过微量分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS和UV-vis光谱表征。2,3,5,6-tetrakis(4-fluorobenzylthio)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione (15) 的晶体结构由X 射线衍射法确定。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:446–452, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。

  DOI：

  10.1002/hc.20634