4-Formylaminomethyl-benzoesaeure | 17847-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Formylaminomethyl-benzoesaeure
• 英文别名: 4-(Formamidomethyl)benzoic acid
• CAS: 17847-25-5
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: GBVNYDNYSMQHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20070123561A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。
• [EN] SMALL-MOLECULE COMPOUND HAVING SUBSTITUTED PHENYL SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] STRUCTURE<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES AYANT UNE STRUCTURE DE SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] DE PHÉNYLE SUBSTITUÉE<br/>[ZH] 具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022218379A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  一种具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明化合物，能够抑制MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用，作为MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，用于制备预防和/或治疗与MDM2、MDMX相关疾病，尤其是肿瘤的药物。
• PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1689393A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• EP1689393A4
  申请人：——

  公开号：EP1689393A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• US6844366B2
  申请人：——

  公开号：US6844366B2

  公开（公告）日：2005-01-18