3-(3',8',13'-tribromo-3',7',12',17'-tetramethyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H,3'H,21'H,23'H-spiro[furan-2,2'-porphin]-18'-yl)-propionic acid methyl ester | 15299-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3-(3',8',13'-tribromo-3',7',12',17'-tetramethyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H,3'H,21'H,23'H-spiro[furan-2,2'-porphin]-18'-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3,8,18-tribromo-17-hydroxy-17,18-dihydro-deuteroporphyrin 17-lactone 13-methyl ester
• CAS: 15299-39-5
• 化学式: C₃₁H₂₉Br₃N₄O₄
• 分子量: 761.308
• InChiKey: ZYQQRNKNILODIG-GVYHWACTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  109.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3',8',13'-tribromo-3',7',12',17'-tetramethyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H,3'H,21'H,23'H-spiro[furan-2,2'-porphin]-18'-yl)-propionic acid methyl ester 生成 'gruenes Tetrapyrrol'
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of pyrrolic compounds. VI. Chlorins and related compounds

  摘要：

  描述了一种新型的卟啉溴化 描述了一种新的卟啉溴化反应，其中生成了一种氯素类化合物。 本文提出了支持该化合物结构 (VIa) 的证据。 结构的证据。在这项研究中，我们制备了中氯和氘代氯作为模型化合物。 通过 N.M.R. 光谱显示，这两种氯素都在 A 环或 B 环上被还原，而不是像在 D 环上那样被还原。 而不是像叶绿素 a 和叶绿素 b 那样在 D 环上被还原。

  DOI：

  10.1071/ch9670959
• 作为产物：
  描述：

  3,8-dibromo-deuteroporphyrin IX dimethyl ester 生成 3-(3',8',13'-tribromo-3',7',12',17'-tetramethyl-5-oxo-4,5-dihydro-3H,3'H,21'H,23'H-spiro[furan-2,2'-porphin]-18'-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of pyrrolic compounds. VI. Chlorins and related compounds

  摘要：

  描述了一种新型的卟啉溴化 描述了一种新的卟啉溴化反应，其中生成了一种氯素类化合物。 本文提出了支持该化合物结构 (VIa) 的证据。 结构的证据。在这项研究中，我们制备了中氯和氘代氯作为模型化合物。 通过 N.M.R. 光谱显示，这两种氯素都在 A 环或 B 环上被还原，而不是像在 D 环上那样被还原。 而不是像叶绿素 a 和叶绿素 b 那样在 D 环上被还原。

  DOI：

  10.1071/ch9670959