methyl hexadecahydro-3b-hydroxy-3c,6d,7-trimethyl-1,6-methano-1H-cyclopenta<3'',4''>pentaleno<2'',1'',6'':3',4',5'>pentaleno<6',1',2':5,6,1>pentaleno<1,2-b>oxirene-7-carboxylate | 80317-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl hexadecahydro-3b-hydroxy-3c,6d,7-trimethyl-1,6-methano-1H-cyclopenta<3'',4''>pentaleno<2'',1'',6'':3',4',5'>pentaleno<6',1',2':5,6,1>pentaleno<1,2-b>oxirene-7-carboxylate
• CAS: 80317-80-2
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: HCOIQUFZBXALLH-ZRHAQOFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl hexadecahydro-3b-hydroxy-3c,6d,7-trimethyl-1,6-methano-1H-cyclopenta<3'',4''>pentaleno<2'',1'',6'':3',4',5'>pentaleno<6',1',2':5,6,1>pentaleno<1,2-b>oxirene-7-carboxylate 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl hexadecahydro-4b,7d,8-trimethyl-3-oxo-1,7-methanocyclopenta<3',4'>pentaleno<2',1',6':1,6,5>pentaleno<6'',1'',2'':2,3,4>pentaleno<1,2-b>oxirene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 1,16-dimethyldodecahedrane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a021
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,1a,1b,2,3,3a,3b,5,5a,6,6a,6b,6c,6d,6e,6f-hexadecahydro-3b-hydroxy-3a,6d,7-trimethyl-1,6-methanocyclopenta<3,4>pentaleno<2,1,6-cde>pentaleno<2,1,6-gha>pentalene-7-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以60 mg的产率得到methyl hexadecahydro-3b-hydroxy-3c,6d,7-trimethyl-1,6-methano-1H-cyclopenta<3'',4''>pentaleno<2'',1'',6'':3',4',5'>pentaleno<6',1',2':5,6,1>pentaleno<1,2-b>oxirene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 1,16-dimethyldodecahedrane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a021