1,3-Dioxo-6-(phenylthio)-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid | 77616-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dioxo-6-(phenylthio)-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid
• 英文别名: (1,3-dioxo-6-(phenylsulfanyl)-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)acetic acid；2-(1,3-dioxo-6-phenylsulfanylbenzo[de]isoquinolin-2-yl)acetic acid
• CAS: 77616-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 363.394
• InChiKey: YCOKUKRVSXUWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxo-6-(phenylthio)-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-Dioxo-6-(phenylthio)-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thioxo-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid derivatives and

  摘要：

  本文披露了1H-苯[de]异喹啉-2(3H)-乙酸衍生物。这些衍生物的特点是从1,3-二氧杂-1H-苯[de]-异喹啉-2H-乙酸中替换一个氧原子为硫，并在位置6处可选择地用苯基硫基进行取代。这些衍生物可以抑制糖尿病患者的晶状体醛固酮还原酶。

  公开号：

  US04254108A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-acetic acid 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3-Dioxo-6-(phenylthio)-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1H-Benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid derivatives

  摘要：

  本文披露了1,3-二氧杂-1H-苯并[de]异喹啉-2(3H)-乙酸的6-取代衍生物。这些衍生物能抑制晶状体醛糖还原酶。

  公开号：

  US04254109A1

文献信息

• 1H-Benz (de) isoquinoline -2 (3H) -acetic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing same and their use
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0028923A1

  公开（公告）日：1981-05-20

  The invention concerns new compounds of formula I in which X and Y are independently 0 or S, with the proviso both are not O or S, and Z is H or thiophenyl, a therapeutically acceptable organic or inorganic salt thereof or an ester thereof. The acids and salts are useful in the treatment of diabetes in mammals and the invention includes pharmaceutical compositions containing the active compounds. Processes for the preparation of the compounds are also described. The invention also includes the esters of the acids of formula 1, from which the acids may be prepared by hydrolysis.

  本发明涉及式 I 的新化合物。 其中 X 和 Y 独立地为 0 或 S，但两者均非 O 或 S，Z 为 H 或噻吩，是治疗上可接受的有机或无机盐或其酯。这些酸和盐可用于治疗哺乳动物的糖尿病，本发明包括含有这些活性化合物的药物组合物。本发明还描述了制备这些化合物的工艺。本发明还包括式 1 酸的酯，酸可通过水解制备。
• US4254108A
  申请人：——

  公开号：US4254108A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4254109A
  申请人：——

  公开号：US4254109A

  公开（公告）日：1981-03-03
• 1H-Benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04254109A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Herein disclosed are 6-substituted derivatives of 1,3-dioxo-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid. The derivatives inhibit lens aldose reductase.

  本文披露了1,3-二氧杂-1H-苯并[de]异喹啉-2(3H)-乙酸的6-取代衍生物。这些衍生物能抑制晶状体醛糖还原酶。
• Thioxo-1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid derivatives and
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04254108A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Herein disclosed are 1H-benz[de]isoquinoline-2(3H)-acetic acid derivatives. The derivatives are characterized by being derived from 1,3-dioxo-1H-benz[de]-isoquinoline-2H-acetic acid by replacing one of the oxygen atoms with sulfur and by optional substitution at position 6 with a phenylthio group. The derivatives inhibit lens aldose reductase in a diabetic subject.

  本文披露了1H-苯[de]异喹啉-2(3H)-乙酸衍生物。这些衍生物的特点是从1,3-二氧杂-1H-苯[de]-异喹啉-2H-乙酸中替换一个氧原子为硫，并在位置6处可选择地用苯基硫基进行取代。这些衍生物可以抑制糖尿病患者的晶状体醛固酮还原酶。