4-methyl-N’-(1-phenyl-2-tosylethylidene)benzenesulfonohydrazide | 17336-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N’-(1-phenyl-2-tosylethylidene)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: ω-p-Toluolsulfonyl-acetophenon-p-toluolsulfonylhydrazon；4-methyl-N-[[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylethylidene]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 17336-69-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 442.56
• InChiKey: AOTCFRITCNFMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N’-(1-phenyl-2-tosylethylidene)benzenesulfonohydrazide 在 sodium 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 1-methyl-4-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  碱分解甲苯-对-磺酰基hydr。第二部分

  摘要：

  已经研究了其他单羰基化合物，尤其是二羰基化合物的dra。丙酮基丙酮的化合物得到六-2，5-二烯，而联苯酰基基的化合物得到具有大量3，6-二苯基哒嗪的二苯基丁二烯。αβ-不饱和醛和酮的gave得到吡唑，也以相同条件从1-甲苯磺酰基吡唑啉获得吡唑。ω-取代的苯乙酮的CO（PhCO·CH 2 X）产生苯乙酮以及PhCH·CHX（X = OR或Ts）。

  DOI：

  10.1039/j39670001964

文献信息

• Selective transformations of 2-(p-toluenesulfonyl)-N-tosylhydrazones to substituted 1,2,3-thiadiazoles
  作者：Yijiao Feng、Jing He、Weiwei Li、Zhen Yang、Yueting Wei、Ping Liu、Jixing Zhao、Chengzhi Gu、Wenli Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131803

  日期：2021.1

  Selective transformations of 2-(p-toluenesulfonyl)-N-tosylhydrazones with different sulfur sources have been established. A series of 4-aryl-1,2,3-thiadiazoles and novel 4-aryl-5-tosyl-1,2,3-thiadiazoles were selectively constructed by the adjustment of reaction conditions. These protocols feature short reaction time, good compatibility of functional group, easily available materials, and good selectivity

  已经建立了具有不同硫源的2-（对甲苯磺酰基）-N-甲苯磺酰hydr的选择性转化。通过调节反应条件，选择性地构建了一系列的4-芳基-1,2,3-噻二唑和新型的4-芳基-5-甲苯基-1,2,3-噻二唑。这些协议的特点是反应时间短，官能团的相容性好，易于获得的材料和选择性好。