1-(6-amino-4-methylquinazolin-2-yl)-4-cyclopropylpiperidin-4-ol | 1374568-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(6-amino-4-methylquinazolin-2-yl)-4-cyclopropylpiperidin-4-ol
• CAS: 1374568-06-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O
• 分子量: 298.388
• InChiKey: FWNIZEUMOOSTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2,4-二氯肉桂酸 、 1-(6-amino-4-methylquinazolin-2-yl)-4-cyclopropylpiperidin-4-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-(4-cyclopropyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-4-methylquinazolin-6-yl)-3-(2,4-dichlorophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂的喹唑啉衍生物的设计和优化：第 2 部分

  摘要：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.049
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-2,2,2-trichloroacetamide 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 1-(6-amino-4-methylquinazolin-2-yl)-4-cyclopropylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂的喹唑啉衍生物的设计和优化：第 2 部分

  摘要：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.049

文献信息

• Design and optimization of quinazoline derivatives as melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists
  作者：Sanjita Sasmal、Gade Balaji、Hariprasada R. Kanna Reddy、D. Balasubrahmanyam、Gujjary Srinivas、ShivaKumar Kyasa、Pradip K. Sasmal、Ish Khanna、Rashmi Talwar、J. Suresh、Vikram P. Jadhav、Syed Muzeeb、Dhanya Shashikumar、K. Harinder Reddy、V.J. Sebastian、Thomas M. Frimurer、Øystein Rist、Lisbeth Elster、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.050

  日期：2012.5

  mediator of energy homeostasis and plays a role in metabolic and CNS disorders. The modeling-supported design, synthesis and multi-parameter optimization (biological activity, solubility, metabolic stability, hERG) of novel quinazoline derivatives as MCHR1 antagonists are described. The in vivo proof of principle for weight loss with a lead compound from this series is exemplified. Clusters of refined hMCHR1

  黑色素浓缩激素（MCH）是能量稳态的重要介质，在代谢和中枢神经系统疾病中发挥作用。描述了作为 MCHR1 拮抗剂的新型喹唑啉衍生物的模型支持设计、合成和多参数优化（生物活性、溶解度、代谢稳定性、hERG）。举例说明了该系列先导化合物减肥原理的体内证明。开发了源自​​ β2-肾上腺素能受体 X 射线结构（包括细胞外环）的精制 hMCHR1 同源模型簇，并用于指导设计。