N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N'-butylurea | 23750-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N'-butylurea
• 英文别名: N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-Na(2)-butylurea；1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-butylurea
• CAS: 23750-00-7
• 化学式: C₁₃H₁₄F₆N₂O
• 分子量: 328.257
• InChiKey: TVGSVDRUWHPJJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基氧化磷 、 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N'-butylurea 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  尿素低聚物中远程继电器极性开关介导的配体的可逆捕获和释放

  摘要：

  合成了以连续、可切换的氢键链为特征的乙烯桥接低聚脲，并带有一个用于氢键接受配体（氧化膦）的结合位点（N,N'-二取代脲）。当结合位点位于氢键供体末端时，这些寡聚体显示出比相同结合位点位于氢键接受末端时更强的配体结合。远离结合位点末端的酸性基团允许氢键极性，因此配体结合能力，可以通过去质子化/再质子化循环远程控制。碱基的添加会引起远程构象变化，该变化通过多达五个脲键传递，从而降低了结合位点保持与其配体分子间结合的能力，从而释放到溶液中。重新质子化将寡聚体的极性恢复到其原始方向，恢复远程结合位点的功能，从而重新捕获配体。这是传递分子间结合信息的合成分子结构的第一个例子，这些“动态折叠”结构是能够从远处控制化学功能的化学系统组件的原型。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11928
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三正丁基氧化磷 、 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N'-butylurea
  参考文献：
  名称：

  尿素低聚物中远程继电器极性开关介导的配体的可逆捕获和释放

  摘要：

  合成了以连续、可切换的氢键链为特征的乙烯桥接低聚脲，并带有一个用于氢键接受配体（氧化膦）的结合位点（N,N'-二取代脲）。当结合位点位于氢键供体末端时，这些寡聚体显示出比相同结合位点位于氢键接受末端时更强的配体结合。远离结合位点末端的酸性基团允许氢键极性，因此配体结合能力，可以通过去质子化/再质子化循环远程控制。碱基的添加会引起远程构象变化，该变化通过多达五个脲键传递，从而降低了结合位点保持与其配体分子间结合的能力，从而释放到溶液中。重新质子化将寡聚体的极性恢复到其原始方向，恢复远程结合位点的功能，从而重新捕获配体。这是传递分子间结合信息的合成分子结构的第一个例子，这些“动态折叠”结构是能够从远处控制化学功能的化学系统组件的原型。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11928