[Fe(2,2';6',2''-terpyridine)Cl3] | 21209-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(2,2';6',2''-terpyridine)Cl3]
• 英文别名: Fe(2,2':6',2''-terpyridine)Cl3；[Fe(III)TpyCl3]；Fe(tpy)Cl3；2,6-Dipyridin-2-ylpyridine;trichloroiron；2,6-dipyridin-2-ylpyridine;trichloroiron
• CAS: 21209-95-0
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃FeN₃
• 分子量: 395.478
• InChiKey: LQWTYRPTPHZVDH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(2,2';6',2''-terpyridine)Cl3] 、 水 在 AgClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(2,2';6',2''-terpyridine)(H2O)3](3+)
  参考文献：
  名称：

  3N配体的 单核铁（iii）配合物的有序组装：光谱和氧化还原特性以及区域选择性外二醇双加氧酶活性的获得†

  摘要：

  [Fe（L）Cl 3 ]类型的四个八面体铁（III）配合物，其中L是三齿3N配体，例如N，N-双（吡啶-2-基甲基）胺 （bpa，L1）， N，N-双（苯并咪唑-2-基甲基）胺 （第二学期，第二学期）， 1,4,7-三氮杂环壬烷 （tacn，L3）和2,2'; 6'，2''-terpyridine（terpy，L4）已被分离出来， 儿茶酚 研究中的双加氧酶活性 二氯甲烷， 水和不同的水性胶束介质。的儿茶酚到铁（两者的位置III为DBC观察到的）LMCT频带2 -（H 2 DBC =3,5-二叔丁基邻苯二酚）加合物显示加合物以阳离子[Fe（L）（DBC）（H 2 O）] +的形式存在，它们与阴离子SDS胶束发生强烈相互作用并自身固定在阴离子胶束表面，并且它们存在于水溶液中CTAB和TX 100胶束的液相。配合物的Fe（III）/ Fe（II）氧化还原电势使铁（III）中心的路易斯酸性被配体供

  DOI：

  10.1039/c0dt01012j
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Fe(2,2';6',2''-terpyridine)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  价铁催化吡啶吡啶配合物降解污染物的活性。

  摘要：

  在此，具有在不同初始价态下的铁中心的铁-吡啶吡啶配合物被用作均相催化剂以降解水中的苯酚。铁（iii）-吡啶吡啶配合物比铁（ii）-吡啶吡啶配合物诱导形成更多的高价铁-氧代中心和羟基自由基，从而导致更高的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d0cc00824a

文献信息

• Mono‐ and Heterodimetallic Fe ^II and Ru ^II Complexes Based on a Novel Heteroditopic 4′‐{Bis(phosphanyl)aryl}‐2,2′:6′,2″‐terpyridine Ligand
  作者：Marcella Gagliardo、Jolke Perelaer、František Hartl、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejic.200600928

  日期：2007.5

  the preparation of heteroditopic tpy-pincer bridging ligands, the synthon 4′-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} was synthesized. Facile introduction of diphenylphosphanyl groups in this synthon gave the ligand 4′-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} ([tpyPC(H)P]). The asymmetric mononuclear complex [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2, prepared by selective coordination of [Fe(tpy)Cl3] to the

  在寻找允许制备异双异位 tpy-钳式桥连配体的通用构件时，合成子 4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} 被合成。在该合成子中轻松引入二苯基膦酰基得到配体 4'-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} ([tpyPC(H)P])。不对称单核配合物 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2，通过 [Fe(tpy)Cl3] 与 [tpyPC(H)P] 的 tpy 部分的选择性配位制备，用于异二金属配合物 [Fe(tpy)(tpyPCP)Ru(tpy)](PF6)3 的合成，采用“配合物作为配体”的方法。钌中心在 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2 的 PC(H)P 钳部分的配位已经通过应用环金属化程序实现。两种配合物的基态电子特性，通过循环和方波伏安法和紫外/可见光谱研究，讨论并与 [Fe(tpy)2](PF6)2
• Tuning the Regiospecificity of Cleavage in FeIII Catecholate Complexes: Tridentate Facial versus Meridional Ligands
  作者：Du-Hwan Jo、Lawrence Que, Jr.

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4284::aid-anie4284>3.0.co;2-i

  日期：2000.12.1
• Paraskevopoulos, Jason N.; Smith, Peter J.; Hoppe, Heinrich C., South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 80 - 85
  作者：Paraskevopoulos, Jason N.、Smith, Peter J.、Hoppe, Heinrich C.、Chopra, Deepak、Govender, Thavendran、Kruger、Maguire, Glenn E.M.

  DOI：——

  日期：——