N-(4-propan-2-yloxyphenyl)imidazole-1-carboxamide | 117654-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-propan-2-yloxyphenyl)imidazole-1-carboxamide
• CAS: 117654-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD23543199
• 分子量: 245.281
• InChiKey: MBRMOUPIJFAAAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-propan-2-yloxyphenyl)imidazole-1-carboxamide 、 C-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-azetidin-3-yl]-methylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[1-(6,7-Dimethoxy-quinazolin-4-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-3-(4-isopropoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式I的氨基喹啉和氨基喹唑啉化合物：其中R1、R2、R3、B、Z、Q、p、q和X如本文所定义，这些化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或TrkB的抑制剂，这些化合物的用途是在细胞或受试者中减少或抑制FLT3和/或TrkB的激酶活性，并且这些化合物的用途是预防或治疗受试者的细胞增殖紊乱和/或与FLT3和/或TrkB相关的紊乱。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等疾病的方法。

  公开号：

  US20070004763A1
• 作为产物：
  描述：

  对异丙氧基苯胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-propan-2-yloxyphenyl)imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINOLINE AND AMINOQUINAZOLINE KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式I的氨基喹啉和氨基喹唑啉化合物：其中R1、R2、R3、B、Z、Q、p、q和X如本文所定义，这些化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或TrkB的抑制剂，这些化合物的用途是在细胞或受试者中减少或抑制FLT3和/或TrkB的激酶活性，并且这些化合物的用途是预防或治疗受试者的细胞增殖紊乱和/或与FLT3和/或TrkB相关的紊乱。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等疾病的方法。

  公开号：

  US20070004763A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE AND THIENOPYRIDINE KINASE MODULATORS
  申请人：Gaul David Michael

  公开号：US20060281768A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to thienopyrimidines and thienopyridines compounds of Formula I and Formula II: where R 1 , R 3 , B, Z, Q, p, q and X are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及Formula I和Formula II的噻吩嘧啶和噻吩吡啶化合物：其中R1、R3、B、Z、Q、p、q和X的定义如本文所述，这些化合物的用途作为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3的抑制剂，这些化合物的用途是减少或抑制细胞或受试者中FLT3的激酶活性，以及这些化合物的用途用于预防或治疗受试者的细胞增殖紊乱和/或与FLT3相关的紊乱。本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及用于治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等病症的方法。