N'-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-methylbenzohydrazide | 260429-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-methylbenzohydrazide
• 英文别名: N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzamide
• CAS: 260429-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: QANQHWBBTGZOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 N'-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-methylbenzohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化钒(V)与三齿腙配体配合物作为氧原子转移催化剂

  摘要：

  合成、表征了四种具有腙配体的同结构氧钒（V）配合物，并对其作为环氧化和磺化氧化催化剂进行了评估。 [VO(acac)]（acac = 乙酰丙酮）和 HL (n = 1–4)（单阴离子三齿腙配体的前体）之间的反应，提供了配制为 [VO(L)(bzh)·MeOH] (–) 的复合物，当双齿苯并异羟肟酸（Hbzh）作为共配体包含在内。单晶 X 射线结构分析表明，配合物具有扭曲的八面体配位几何形状和 ON 配位环境。循环伏安法显示所有配合物都经历两个准不可逆还原峰和一个不可逆氧化峰。通过电子结构计算研究了键合，并根据电化学结果讨论了这些数据。配合物 – 使用过氧化氢丁基 (BuOOH) 和 H2O 水溶液作为末端氧化剂，在 50 °C 下作为 β-环辛烯环氧化催化剂和在室温下甲基-甲苯硫醚磺化氧化催化剂进行测试。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.117020
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 、 5-氯代水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N'-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N'-（5-氯-2-羟基亚苄基）-4-甲基苯并肼和N'-（2-羟基亚苄基）-4-甲基苯并肼的二氧钼（VI）配合物的合成及X射线结构表征

  摘要：

  带有ligand配体H 2 ClHm和H 2 Hm的两个新的二氧钼钼（VI）络合物[MoO 2（ClHm）（CH 3 OH）]（I）和[MoO 2（Hm）（CH 3 OH）]（II）分别合成了由4-甲基苯甲酰肼与5-氯水杨醛和水杨醛衍生得到的亚砜，并通过理化方法和单晶X射线测定对其结构进行了表征。的晶体余结晶三斜晶系空间群\（P \杆1 \） ，具有一个= 7.839（2），b = 9.656（3），C ^= 11.548（4）α= 88.885（3）°，β= 87.454（3）°，γ= 88.996（3）°，V = 873.0（5）3，Ž = 2，- [R 1 = 0.0292，WR 2 = 0.0685，S = 1.092。的晶体II结晶的三斜晶系空间群\（P \杆1 \） ，具有一个= 7.780（2），b = 10.584（3），C ^ = 10.628（3）埃，α= 91.462（3）°，

  DOI：

  10.1134/s1070328411120037