Pentamethylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 98% | 12130-88-0

• 英文名称: Pentamethylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 98%
• 英文别名: pentamethylcyclopentadienyltricarbonylrhenium；(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)(tricarbonyl)rhenium；tricarbonyl(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium；pentamethylcyclopentadienylrhenium(I) tricarbonyl；(η(5)-C5Me5)Re(CO)3；(η⁵-C₅Me₅)Re(CO)₃；Cp*Re(CO)₃
• CAS: 12130-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₅O₃Re
• 分子量: 405.467
• InChiKey: ZVNYFRMASNPNMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentamethylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 98% 在 N₂ 、 O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Re(CO)2(N2)
  参考文献：
  名称：

  Einstein, Frederick W. B.; Klahn-Oliva, A. Hugo; Sutton, Derek, Organometallics, 1986, vol. 5, # 1, p. 53 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexahydrido(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(VII) 在 CO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到Pentamethylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 98%
  参考文献：
  名称：

  Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen和Übergangsmetallen：第六十六章。祖尔Reaktivität冯Hexahydrido（η 5 -五甲基）铼（VII），（η 5 -C 5我5）则热6

  摘要：

  热相当稳定复杂hexahydrido（η 5 -五甲基）铼，（η 5 -C 5我5）则热6（1），经过各种涉及氢基配位体的部分或完全丧失的热和光化学反应。从而加热的1个产率的组合物中的双核配合物氢基[（η 5 -C 5我5）则热3 ] 2（2，其显示两个桥接和四端氢基配体（的衍生物[（ηX射线衍射研究5 -C 4我4Et）ReH 3 ] 2（2 '））。双核μ-氢基氯配合物[（η 5 -C 5我5）重新（H）氯2 ] 2（3）是分离的，从溶液产率20％1四氯化碳，而治疗的1与任一元素碘（热反应）或甲基碘（光化学反应）产生的新的碘代衍生物4配制为[（η 5 -C 5我5）版本8 3 ] 2。在所有这些反应中，形成了（（IV）化合物。相比之下，在用膦如三甲基膦或二甲基（苯基）膦处理后，从1获得rh （III）配合物。在不存在氯化溶剂的情况下，在紫外线照射下（n = 5 -C 5 Me 5）ReH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87051-2
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 苯 在 Pentamethylcyclopentadienylrhenium tricarbonyl, min. 98% 作用下， 反应 2.5h， 以96%的产率得到4-溴代联苯
  参考文献：
  名称：

  [(η5-C5R5)Re(CO)3]（R = Me 或 H）与芳基卤化物在苯中的光化学反应：联苯的化学计量形成

  摘要：

  [Cp*Re(CO)3] (Cp* = η5-C5Me5) 与溴苯或氯苯在苯中的光解产生联苯和相应的氢化铼卤化物配合物反式-[Cp*Re(CO)2H(X)]，其进一步转化为二卤化物配合物顺式/反式-[Cp*Re(CO)2X2] (X = Br, Cl)。其他实验，包括同位素标记实验，表明联苯中的一个苯环来自芳基卤，另一个来自溶剂苯。[CpRe(CO)3] (Cp = η5-C5H5) 与苯中的芳基卤化物光解类似地生成联苯，即相应的氢化铼卤化物络合物。此外，该反应还提供了少量的二氢化铼络合物 [CpRe(CO)2H2]。提出了形成不同类型产物的合理机制，涉及分子间 C-X 和 C-H 活化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402793

文献信息

• Synthesis, X-ray crystal structure and photochemistry of (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)(dihydrido) rhenium in cyclohexane and liquid xenon solutions and in low temperature media at about 12 K
  作者：Richard G. Ball、Andrew K. Campen、William A.G. Graham、Paul A. Hamley、Sergei G. Kazarian、Mario A. Ollino、Martyn Poliakoff、Antony J. Rest、Lynda Sturgeoff、Ian Whitwell

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05443-1

  日期：1997.6

  primary photoproduct is the cis isomer and that trans to cis interconversion, which can be reversed thermally, is an intramolecular process. Photochemical studies of (η5-C5Me5)Re-(CO)2N2) in liquid Xe under H2 and D2 pressures at 200 K gave cis-(η5-C5Me5)Re(CO)2 and cis-(η5-C5Me5)Re(CO)2(D)2, respectively. Matrix isolation studies at about 12 K, including 13CO labelling, confirmed that the photoisomerisation

  的改进的合成（η 5 -C 5我5）的Re（CO）2（H）2通过已经设计出（产率88％）（η 5 -C 5我5）重新CO）3和（η 5 -C 5 Me 5）-Re（CO）2（Br）2。X射线晶体学测定表明，经IR和NMR测量证实，氢化物配体占据了反式位置。的性质和反应反式- （η 5 -C 5我5）的Re（CO）2（H）2和相关化合物（η 5 -C 5我5）重（CO）2（X）（Y）（XH，我; YH，Me中，Cl）的被描述。的溶液photoctemistry反式- （η 5 -C 5我5）重新CO 2（H）2）在在298K和在200K的液体氙环己烷，包括d下研究2，指示主要光化产物是顺式异构体，可以热逆转的反式到顺式互变分子内过程。（光化学研究η 5 -C 5我5）重（CO）2 Ñ 2在液体下的Xe 1H）2和d 2个在200K的压力，得到顺式- （η 5 -C 5我5）的Re（CO）2及顺式-
• Reactions of aluminium(<scp>i</scp>) with transition metal carbonyls: scope, mechanism and selectivity of CO homologation
  作者：Richard Y. Kong、Maria Batuecas、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1039/d1sc04940b

  日期：——

  carbon–carbon bonds from CO. These reactions are of potential relevance to the Fischer–Tropsch process, a technology that converts syngas (H2/CO) into mixtures of hydrocarbons. In this paper, a homogeneous model system that constructs carbon chains from CO is reported. The system exploits the cooperative effect of a transition metal complex and main group reductant. An entire reaction sequence from C1 → C2 →

  在过去的几十年里，已经发现了许多由 CO 产生碳-碳键的模型系统。这些反应与 Fischer-Tropsch 过程具有潜在的相关性，Fischer-Tropsch 过程是一种将合成气 (H 2 /CO) 转化为碳氢化合物混合物的技术。在本文中，报告了一种从 CO 构建碳链的均质模型系统。该系统利用了过渡金属配合物和主族还原剂的协同作用。从 C 1 → C 2 → C 3 → C 4的整个反应序列已经综合验证。反应性范围很广，包括各种过渡金属（M = Cr、Mo、W、Mn、Re、Co），包括在工业非均相费托催化剂中发现的那些。过渡金属片段的变化会影响链增长步骤的相对速率，从而实现稀有 C 2中间体的分离和结构表征。碳链增长的选择性也受这个变量的影响；C 3 的两种不同异构体观察到碳链与不同的过渡金属试剂以不同的比例形成。基于实验（同位素标记研究、中间体研究）和计算（DFT、NBO、ETS-N
• Metallorganische Verbindungen des Technetiums
  作者：Konstantinos Raptis、Ernst Dornberger、Basil Kanellakopulos、Bernhard Nuber、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80101-o

  日期：1991.1

  The compounds LTc(CO)3 (L  C5Me5, C5Me4Et, Ind) were synthesized for the first time and their structures as well as the well-known (C5Me5)Re(CO)3 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The IR, 1H NMR, 13C NMR and the UV spectra are reported and discussed.

  首次合成了LTc（CO）3（L C 5 Me 5，C 5 Me 4 Et，Ind）化合物及其结构以及众所周知的（C 5 Me 5）Re（CO）3通过单晶X射线衍射确定。报道并讨论了IR，1 H NMR，13 C NMR和UV光谱。
• Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Martina Flöel、Jürgen Kulpe、Josef K. Felixberger、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89032-6

  日期：1988.11

  The syntheses are described of the key compounds within the series of the known organorhenium oxides and halides; viz.: trioxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium (VII) (1), bis [(μ-oxo)oxo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(V)] (2), dichloro(oxo)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(V) (3), diiodo(oxo)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(V) (3′), tetrachloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(V)

  描述了一系列已知的有机or氧化物和卤化物中关键化合物的合成；即：三氧（η5-五甲基环戊二烯基）r（VII）（1），双[（μ-氧代）氧（η5-五甲基环戊二烯基）r（V）]（2），二氯（氧）（η5-五甲基环戊二烯基）r r（V）（3），二碘（氧代）（η5-五甲基环戊二烯基）r（V）（3），四氯（η5-五甲基环戊二烯基）r（V）（4）和双[（μ-氧代） ）二氯（η 5 -五甲基） -铼（重新重）（5）。双核铼（V）络合物2组的形式在晶态的水合物，其具有由水桥联的聚合结构锯齿形链，平行于[0,1,1]，个别（η 5 -C 5我5）2 Re 2 O 4分子。没有直接的相互作用metalmetal被认为是在此结构中（平均值314.2时），而衍生物（η 5 -C 5我5）2重2（μ-O）2氯4（5）和（η 5 -C 5我5）2 Re 2（μ-O）2 OCl 2（6）具有相当短的金属金属键（272和269
• Syntheses, Structures and Reactivities of [CpTc(CO) ₃ X] ⁺ and [CpRe(CO) ₃ X] ⁺
  作者：Fabio Zobi、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1002/ejic.200800258

  日期：2008.9

  mixture of cis/trons-[Cp*M III Br 2 (CO)2] isomers [M = Re (cis/trans-4), 99 Tc (cis/trans-4a)] via CO release. In methanol, 3 reacts with the solvent to generate the methoxycarbonyl complex trans-[Cp*Re III (CO)2Br(COOCH3)] (5). Compound 5 is stable under basic conditions. In acidic media it is converted into [Cp*Re I -(CO) 3 ] as the major product. Kinetic studies with 13 C labelled formic acid indicate

  我们合成了 [Cp*M III (CO) 3 Br] + 配合物 (M = Re, 99 Tc) 并研究了它们在水中和有机溶剂中的基本化学性质，以了解这些配合物是否可以作为合成子用于制备用于（放射性）药物应用的新型 Re 和 99 Tc 基环戊二烯基核。[Cp*M III (CO) 3 Br]Br [M = Re (1), 99 Tc (1a)] 配合物从相应的 [Cp*MI (CO) 3 ] 与Br 2 在冷甲苯中。化合物 1 和 1a 是光和热不稳定的，在室温下经历快速的、溴化物浓度依赖性氧化还原反应，生成稳定的 [Cp*M III (CO) 3 Br][(CO) 3 MI (μ-Br) 3 MI (CO) 3 ] [M = Re (2), 99 Tc (2a)] 种作为主要产物。1 与 AgSbF 6 的反应产生氧化还原稳定的复合物 [Cp* Re III (CO) 3 -Br]SbF