(13S,14S,17R)-13-butyl-17-ethynyl-3-methoxy-7,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 19882-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (13S,14S,17R)-13-butyl-17-ethynyl-3-methoxy-7,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 19882-64-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: ULJZOAHNYXBFCV-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S,14S,17R)-13-butyl-17-ethynyl-3-methoxy-7,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (13S,14S,17S)-13-Butyl-17-ethyl-3-methoxy-7,11,12,13,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes

  摘要：

  公开号：

  US03391170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-17-oxo-13-butyl-gonapentaen-(1,3,5(10),8,14) 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (13S,14S,17R)-13-butyl-17-ethynyl-3-methoxy-7,11,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  13-alkylogona-1, 3, 5 (10), 9 (11)-tetraenes

  摘要：

  公开号：

  US03391170A1

文献信息

• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25