1-[4-(4-amino-3-nitrophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylate | 178759-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-amino-3-nitrophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylate
• 英文别名: [1-[4-(4-amino-3-nitrophenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-yl] 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxylate
• CAS: 178759-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₄O₆
• 分子量: 502.955
• InChiKey: KZFWMZUHANIMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-amino-3-nitrophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylate 生成 1-[4-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-4-piperidinyl 4-amino-5-chloro-2-methyl-7-benzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-oxo-alkyl-(4-piperidinyl)benzoate derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的新型苯甲酸酯衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是卤素或C.sub.1-6烷基磺酰胺；R.sup.2是氢，R.sup.3是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；或者R.sup.2和R.sup.3一起形成下列结构式的二价基团：--CH.dbd.CH--（a），--(CH.sub.2).sub.2 --（b），或--(CH.sub.2).sub.3 --（c）；在结构式（a），（b）或（c）的二价基团中，一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基取代；Alk为C.sub.1-6烷二基；R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基；或者R.sup.5和R.sup.6也可以一起形成下列结构式的二价基团：--NR.sup.8 C(O)NR.sup.9 --，--NH--C(NHR.sup.10).dbd.N--，--O--(CH.sub.2).sub.m --O--；R.sup.8和R.sup.9各自独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.10是氢，C.sub.1-6烷基羰基，C.sub.1-6烷氧羰基；m为1或2。描述了包括上述化合物的药物组合物、制备化合物和组合物的方法以及用作药物的用途，特别是用于治疗涉及结肠动力减少的肠道疾病。

  公开号：

  US05872131A1

文献信息

• PHENYL-OXO-ALKYL-(4-PIPERIDINYL)BENZOATE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0784619A1

  公开（公告）日：1997-07-23
• US5872131A
  申请人：——

  公开号：US5872131A

  公开（公告）日：1999-02-16
• [EN] PHENYL-OXO-ALKYL-(4-PIPERIDINYL)BENZOATE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BENZOATES BICYCLIQUES DE PHENYL-OXO-ALKYL-(4-PIPERIDINYLE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1996010026A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) The present invention is concerned with novel benzoate derivatives having formula (I), the $i(N)-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R1 is halo or C1-6alkylsulfonylamino; either R2 is hydrogen and R3 is C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; or R2 and R3 taken together form a bivalent radical of formula -CH=CH- (a), -(CH2)2- (b), or -(CH2)3- (c); in the bivalent radicals of formula (a), (b) or (c) one or two hydrogen atoms may be replaced by C1-6alkyl; Alk is C1-6alkanediyl; R4 is hydrogen or C1-6alkyloxy; R5, R6 and R7 each independently are hydrogen, halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy; or R5 and R6 taken together may also form a bivalent radical of formula: -NR8C(O)NR9-, -NH-C(NHR10)=N-, -O-(CH2)m-O-; R8 and R9 each independently are hydrogen or C1-6alkyl; R10 is hydrogen, C1-6alkycarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl; m is 1 or 2. Pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for preparing compounds and compositions as well as the use as a medicine, in particular for the treatment of intestinal disorders involving a decreased colon motility are described.(FR) On décrit de nouveaux dérivés benzoates de la formule (I), les formes $i(N)-oxyde, les sels d'addition d'acide pharmacologiquement acceptables, ainsi que les formes stéréochimiquement isomères de ces dérivés. Dans cette formule, R1 représente halo ou alkylsulfonylamino C1-6; soit R2 représente hydrogène et R3 représente alkyle C1-6, alcényle C2-6 ou alcynyle C2-6; soit R2 et R3 pris ensemble forment un radical bivalent de formule -CH=CH- (a), -(CH2)2- (b), ou -(CH2)3- (c); dans ces radicaux (a), (b) et (c), un ou deux atomes d'hydrogène peuvent être remplacés par alkyle C1-6; Alk représente alcanediyle C1-6; R4 représente hydrogène ou alkyloxy C1-6; R5, R6 et R?7 représentent chacun indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-6, alkyloxy C1-6?, ou bien R5 et R6 pris ensemble peuvent également former un radical bivalent de formule: -NR8C(O)NR9-, -NH-C(NHR10)=N-, -O-(CH2)m-O-; R8 et R9 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6; R10 représente hydrogène, alkylcarbonyle C1-6, alkyloxycarobnyle C1-6; m vaut 1 ou 2. On décrit également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des procédés de préparation de ces composés et compositions, de même que l'utilisation de ceux-ci en tant que médicament, notamment dans le traitement de troubles intestinaux impliquant une baisse de la motricité du côlon.