Crotyl-thiolbenzoat | 91142-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Crotyl-thiolbenzoat
• CAS: 91142-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: QWYMGYLVPLJJJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Crotyl-thiolbenzoat
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of ThiocarboxylicS-Esters from 1-(Acylthio)ethaniminium Halides and Alkyl Halides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  S-烷基、S-苄基和S-(2-烯基)硫代羧酸盐可通过硫代乙酰胺与芳基卤化物的酰化反应，并在液-液相转移条件下，将生成的1-(酰硫基)乙亚胺基卤化物与烷基卤化物反应得到，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27595

文献信息

• A mild and efficient synthesis of thiolesters from alcohols
  作者：Jacques Yves Gauthier、France Bourdon、Robert Norman Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83927-1

  日期：1986.1

  Numerous functionally diverse thiolesters are prepared in high yield in a mild “one-pot” synthesis from activated alcohols and thiolacids under Lewis acid catalysis.

  在路易斯酸催化下，由活化的醇和硫代叶酸以温和的“一锅法”合成高产率地制备了多种功能多样的巯基酯。
• Azo Cope rearrangement. A sigmatropic change having a strong bias in the direction of heterolytic bond cleavage
  作者：Tsutomu. Mitsuhashi

  DOI：10.1021/ja00269a043

  日期：1986.4

  Les arylazo-1 dimethyl-2,2 butene-3 dicarbonitriles-1,1 sont facilement transposes en (aryl methyl-3 butene-2 yl) hydrazono malononitriles dans des conditions douees. Effets des substituants et du solvant sur la vitesse de reaction

  Les arylazo-1 dimethyl-2,2 butene-3 dicarbonitriles-1,1 sont facilement 转置 en (arylmethyl-3 butene-2 yl) hydrazono malononitriles dans des conditions douees。反应的替代物和溶剂效应