2-aminocarbonyl-(β-oxobutyrothionitrilo-γ-yl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene | 381719-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-aminocarbonyl-(β-oxobutyrothionitrilo-γ-yl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
• CAS: 381719-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 319.408
• InChiKey: NNWARSYRNWILGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminocarbonyl-(β-oxobutyrothionitrilo-γ-yl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-cyano-2-(7-amino-3-thiocyano-5,8-dioxopyrido[4,3-d]pyridazino-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并-[b]噻吩与乙酰乙酸乙酯的反应：吡啶、吡唑及其稠合衍生物的新合成

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 1 与乙酰乙酸乙酯 2 反应得到化合物 3。研究后者产物对多种化学试剂的反应性以得到稠合具有潜在药用价值的噻吩衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:518–527, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1079
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-2-(α-oxobutyramido-N-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-aminocarbonyl-(β-oxobutyrothionitrilo-γ-yl)-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并-[b]噻吩与乙酰乙酸乙酯的反应：吡啶、吡唑及其稠合衍生物的新合成

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 1 与乙酰乙酸乙酯 2 反应得到化合物 3。研究后者产物对多种化学试剂的反应性以得到稠合具有潜在药用价值的噻吩衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:518–527, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1079