4-[5-amino-1-(4-cyanophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-5-imino-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1380583-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-[5-amino-1-(4-cyanophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-5-imino-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1380583-85-6
• 化学式: C₁₅H₉N₇O
• 分子量: 303.283
• InChiKey: UWYLXSWYYSASIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-amino-1-(4-cyanophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-5-imino-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-(4-cyanophenyl)-8-oxo-7,8-dihydro-3H-imidazo[4,5-d]pyrrolo[3,2-f][1,3]diazepine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑并[4,5- d ]吡咯并[3,2- f ] [1,3]二氮杂骨架的合成及电化学评价

  摘要：

  在温和的实验条件下，由5-氨基-1-芳基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑和氰基乙酰胺制备取代的4-（2,5-二氢-1 H-吡咯-3-基）-1 H-咪唑。通过在乙醇中回流，通过DBU催化，将吡咯基-咪唑环化为相应的7,8-二氢咪唑并[ 4,5- b ]吡咯并[3,4- d ]吡啶。在室温下，在硫酸存在下，将相同的吡咯基-咪唑与原酸酯反应，生成3,7-二氢-8 H-咪唑并[ 4,5- d ]吡咯并[3,2- f ]二氮杂s良品率很高。咪唑并[4,5- d ]吡咯并[3,2- f的电化学研究进行了[1,3]二氮杂derivatives衍生物。7-乙基-3-（4-甲氧基苯基）-8-氧代-7,8-二氢-3 H-咪唑并[ 4,5- d ]吡咯并[3,2- f ] [1,3]的还原电位diazepine-9-甲腈在适当的范围内具有生物还原性能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.030
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(4'-cyanophenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole 、 氰乙酰胺 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 以79%的产率得到4-[5-amino-1-(4-cyanophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-5-imino-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑并[4,5- d ]吡咯并[3,2- f ] [1,3]二氮杂骨架的合成及电化学评价

  摘要：

  在温和的实验条件下，由5-氨基-1-芳基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑和氰基乙酰胺制备取代的4-（2,5-二氢-1 H-吡咯-3-基）-1 H-咪唑。通过在乙醇中回流，通过DBU催化，将吡咯基-咪唑环化为相应的7,8-二氢咪唑并[ 4,5- b ]吡咯并[3,4- d ]吡啶。在室温下，在硫酸存在下，将相同的吡咯基-咪唑与原酸酯反应，生成3,7-二氢-8 H-咪唑并[ 4,5- d ]吡咯并[3,2- f ]二氮杂s良品率很高。咪唑并[4,5- d ]吡咯并[3,2- f的电化学研究进行了[1,3]二氮杂derivatives衍生物。7-乙基-3-（4-甲氧基苯基）-8-氧代-7,8-二氢-3 H-咪唑并[ 4,5- d ]吡咯并[3,2- f ] [1,3]的还原电位diazepine-9-甲腈在适当的范围内具有生物还原性能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.030