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Tert-butyl [5-hydroxy-2-iodo-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate | 1155310-10-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl [5-hydroxy-2-iodo-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate
英文别名
——
Tert-butyl [5-hydroxy-2-iodo-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate化学式
CAS
1155310-10-3
化学式
C16H21IO4
mdl
——
分子量
404.245
InChiKey
QRVCUUKSXVYRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O
    摘要:
    利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化,首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成,并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。
    DOI:
    10.1039/b823340c
  • 作为产物:
    描述:
    异丙烯基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 以5 g的产率得到Tert-butyl [5-hydroxy-2-iodo-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate
    参考文献:
    名称:
    The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O
    摘要:
    利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化,首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成,并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。
    DOI:
    10.1039/b823340c
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