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N-hydroxyethylpentaethylenehexamine | 143573-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hydroxyethylpentaethylenehexamine
英文别名
17-Amino-3,6,9,12,15-pentaazaheptadecan-1-ol;2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethanol
N-hydroxyethylpentaethylenehexamine化学式
CAS
143573-10-8
化学式
C12H32N6O
mdl
——
分子量
276.426
InChiKey
BHRHRALIMGCEAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种含全氟聚醚链的丙烯酸酯及其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种含全氟聚醚结构的丙烯酸酯,其结构通式为式I所示,其中:Rf为全氟聚醚基团;R’为二价的CO或SO2基团;R1、R3为相同或不同的C2‑C6二价烷基基团;R2、R4为H或者C1‑C3一价烷基基团;n分别为大于或等于0的整数。本发明所述的含全氟聚醚的丙烯酸酯的合成步骤为:1)N‑羟烷基胺化合物与全氟聚醚取代甲酸的衍生物或全氟聚醚取代磺酸的衍生物反应得到N‑羟烷基全氟聚醚酰胺或N‑羟烷基全氟聚醚磺酰胺;2)氮气保护下,将丙烯酰卤或2‑烷基丙烯酰卤缓慢滴加至N‑羟烷基全氟聚醚酰胺或N‑羟烷基全氟聚醚磺酰胺中,反应1~5小时,得到含全氟聚醚链的丙烯酸酯化合物。采用本发明方法合成含全氟醚链的丙烯酸酯,工艺简便、产物的产率和纯度都很高,得到的含全氟醚链的丙烯酸酯可应用于含氟丙烯酸树脂或其他含氟材料的合成。
    公开号:
    CN106905198A
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文献信息

  • Wound Dressings, Methods of Using the Same and Methods of Forming the Same
    申请人:Stasko Nathan
    公开号:US20120136323A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Provided according to some embodiments of the invention are wound dressings that include a polymer matrix and nitric oxide-releasing polysiloxane macromolecules within and/or on the polymer matrix. Also provided are wound dressing kits and methods of using and forming such wound dressings.
    根据本发明的某些实施例,提供了包括聚合物基质和硅氧烷聚合物中释放一氧化氮的大分子的敷料。还提供了创伤敷料套件和使用和形成这种创伤敷料的方法。
  • Carbamatlösungen
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1000955A1
    公开(公告)日:2000-05-17
    Carbamatlösungen erhältlich durch Umsetzung mindestens eines Alkanolamins mit Kohlendioxid in mindestens einer organischen Verbindung als Lösungsmittel, das ein Molekulargewicht von 60 bis 600 besitzt und mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, wobei das Carbamat mindestens 0,51 mole gebundenes Kohlendioxid pro mol Alkanolamin enthält und das Alkanolamin eine der folgenden Formeln aufweist:         NH2-X-OH     (I)         HO-X-Y-OH     (II)         HO-X-NR9-(CR7R8)n5-Y-OH     (III) mit X:-[(CR1R2)n1-NR3]n2-[(CR4R5)n3-NR6]n4-(CR7R8)n5- Y:-[NR6-(CR4R5)n3]n4-[NR3-(CR1R2)n1]n2- und n1, n3, n5: gleiche oder verschiedene, ganze Zahlen ausgewählt aus der Gruppe 1, 2, 3, 4, n2, n4: gleiche oder verschiedene, ganze Zahlen ausgewählt aus der Gruppe 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, wobei jeweils für X und Y die Summe aus n2 und n4 größer oder gleich 1 ist, R1, R2, R4, R5, R7, R8: gleiche oder verschiedene Reste ausgewählt aus der Gruppe Wasserstoff, aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische und aromatische Reste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, R3, R6, R9: gleiche oder verschiedene Reste ausgewählt aus der Gruppe Wasserstoff, aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische und aromatische Reste mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen.
    氨基甲酸酯溶液,可通过至少一种烷醇胺与二氧化碳在至少一种有机化合物中作为溶剂进行反应而获得,该有机化合物的分子量为 60 至 600,并含有至少一个羟基,其中氨基甲酸酯每摩尔烷醇胺至少含有 0.51 摩尔结合的二氧化碳,烷醇胺具有下列式子之一: NH2-X-OH (I) HO-X-Y-OH (II) HO-X-NR9-(CR7R8)n5-Y-OH (III) 与 X:-[(CR1R2)n1-NR3]n2-[(CR4R5)n3-NR6]n4-(CR7R8)n5- Y:-[NR6-(CR4R5)n3]n4-[NR3-(CR1R2)n1]n2- 和 n1、n3、n5:相同或不同的整数,选自 1、2、3、4 组、 n2、n4:选自 0、1、2、3、4、5、6 组的相同或不同整数,其中对于 X 和 Y 而言,n2 和 n4 之和分别大于或等于 1、 R1、R2、R4、R5、R7、R8:相同或不同的基团,选自具有 1 至 20 个碳原子的氢、脂肪族、环脂族、芳脂族和芳香族基团组成的组、 R3、R6、R9:从具有 1 至 20 个碳原子的氢、脂族、环脂族、脂肪族和芳香族基组成的组中选出的相同或不同的基。
  • Carbamate solutions
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US20020133040A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    Carbamate solutions are obtainable by reacting at least one alkanolamine with carbon dioxide in, as solvent, at least one organic compound having a molecular weight of from 60 to 600 and containing at least one hydroxyl group, wherein the carbamate contains at least 0.51 mol of bound carbon dioxide per mole of alkanolamine and the alkanolamine has one of the following formula: (I): NH 2 −X−OH (II): HO−X−Y−OH (III) :HO−X−NR 9 −(CR 7 R 8 ) n5 −Y−OH where X: −[(CR 1 R 2 ) n1 −NR 3 ] n2 −[(CR 4 R 5 ) n3 −NR 6 ] n4 −(CR 7 R 8 ) n5 − Y: −[NR 6 −(CR 4 R 5 ) n3 ] n4 −[NR 3 −(CR 1 R 2 ) n1 ] n2 − and n 1 , n 3 , n 5 : identical or different integers selected from the group consisting of 1, 2, 3, 4, n 2 , n 4 : identical or different integers selected from the group consisting of 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, where for each of X and Y the sum of n 2 and n 4 is greater than or equal to 1, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 : identical or different radicals selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and aromatic radicals having from 1 to 20 carbon atoms, R 3 , R 6 , R 9 : identical or different radicals selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic and aromatic radicals having from 1 to 20 carbon atoms.
    氨基甲酸酯溶液可通过至少一种烷醇胺与二氧化碳在至少一种分子量为 60 至 600 并含有至少一个羟基的有机化合物(作为溶剂)中反应而获得,其中氨基甲酸酯每摩尔烷醇胺至少含有 0.51 摩尔结合的二氧化碳,烷醇胺具有下式之一: (I):NH 2 -X-OH (II):HO-X-Y-OH (III) :HO-X-NR 9 -(CR 7 R 8 ) n5 -Y-OH 其中 X:-[(CR 1 R 2 ) n1 -NR 3 ] n2 -[(CR 4 R 5 ) n3 -NR 6 ] n4 -(CR 7 R 8 ) n5 - Y:-[NR 6 -(CR 4 R 5 ) n3 ] n4 -[NR 3 -(CR 1 R 2 ) n1 ] n2 - 和 n 1 , n 3 , n 5 :从 1、2、3、4 所组成的组中选出的相同或不同的整数、 n 2 , n 4 :从 0、1、2、3、4、5、6 所组成的组中选出的相同或不同的整数,其中 X 和 Y 的总和为 n 2 和 n 4 大于或等于 1、 R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 :相同或不同的基团,选自氢、脂肪族、环脂族、芳脂族和芳香族基团,这些基团具有 1 至 20 个碳原子、 R 3 , R 6 , R 9 :相同或不同的基团,选自氢、脂肪族、环脂族、芳脂族和芳香族基团,这些基团具有 1 至 20 个碳原子。
  • WOUND DRESSINGS, METHODS OF USING THE SAME AND METHODS OF FORMING THE SAME
    申请人:Novan, Inc.
    公开号:EP2467173A2
    公开(公告)日:2012-06-27
  • US4997456A
    申请人:——
    公开号:US4997456A
    公开(公告)日:1991-03-05
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰