HSC6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2 | 1058124-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HSC6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2
• 英文别名: HSC6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2；2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzenethiol
• CAS: 1058124-89-2
• 化学式: C₃₀H₃₈S
• 分子量: 430.698
• InChiKey: JXKKWOPNJJNGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HSC6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低配位硫属元素铁及其与乙醚和氨的配合物

  摘要：

  用 2 当量的适当苯酚或硫醇处理 Fe{N(SiMe 3 ) 2 } 2得到二聚体 {Fe(OC 6 H 2 -2,6-Bu t 2 -4-Me) 2 } 2 ( 1 )和{Fe(OC 6 H 3 -2,6-Bu t 2 ) 2 } 2 ( 2 )或单体Fe{SC 6 H 3 -2,6-(C 6 H 3 -2,6-Pr i 2 ) 2 } 2 ( 3) 的产量中等至极好。1和2从乙醚中重结晶得到相应的三配位醚配合物 Fe(OC 6 H 3 -2,6-Bu t 2 -4-Me) 2 (OEt 2 ) ( 4 ) 和 Fe(OC 6 H 3 -2,6-Bu t 2 ) 2 (OEt 2 ) ( 5 )。相反，二硫醇3不形成二乙醚复合物。4和5的1 H NMR 谱显示醚配合物和无碱二聚体之间的平衡。将这些光谱与二聚体1和2 的光谱进行比较，可以明确分配顺磁位移信号。的治疗1与过量的氨给出四面体二氨合的Fe（OC

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00539

文献信息

• Chalcogenide/Chalcogenolate Structural Isomers of Organo Group 13 Element Derivatives: Reactions of the Dimetallenes Ar′MMAr′ (Ar′ = C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,6-Pr<i>ⁱ</i>₂)₂; M = Ga or In) with N₂O or S₈ To Give (Ar′M^IIIE)₂ (E = O or S) and the Synthesis and Characterization of [Ar′EM^I]₂ (M = In or Tl; E = O, S)
  作者：Zhongliang Zhu、Robert J. Wright、Zachary D. Brown、Alexander R. Fox、Andrew D. Phillips、Anne F. Richards、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/om900031v

  日期：2009.4.27

  1577(8) Å in 10] are observed. Low oxidation heavier group 13/group 16 chalcogenolate isomers 16−19 of formula [Ar′EM]2 (M = In or Tl, E = O or S) were also synthesized and characterized. In the +1 compounds [Ar′EIn]2 (O, 16; S, 19) together, with the In +3 species [Ar′InE]2 (O, 8; S, 10), represent the first structurally characterized isomeric pairs of organo group 13 metal/chalcogen derivatives. The E−M

  二聚体arylgallium /铟硫属化物7 - 10式[Ar'ME] 2（AR'= C 6 H ^ 3 -2,6- C（6 ħ 3 -2,6-PR我2）2 ; M = Ga或In通过用N 2 O或元素硫对Ar'MMAr'进行处理来合成E，O = S），并通过NMR光谱和X射线晶体学进行表征。它们的结构具有三坐标+3氧化态金属中心和平面M 2 E 2核。对于E = O，芯几乎是完美的正方形，但是对于E = S，它们在7 − 10中变形为平行四边形。所述M-E键长均较较高聚集物种[RME]短Ñ（Ñ ≥4），但与那些以M 3+芳氧基或硫醇盐具有三个坐标金属。短中号...中号分离[2.553（1）在7，2.8882（4）在8，2.8276埃（平均）9，和3.1577（8）一种在10 ]观察。低氧化较重组13 /组16 chalcogenolate异构体16 - 19式[Ar'EM] 2（M = In或Tl，E
• The Unusual Structural Behavior of Heteroleptic Aryl Copper(I) Thiolato Molecules: Cis vs Trans Structures and London Dispersion Effects
  作者：Wenxing Zou、James C. Fettinger、Petra Vasko、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00018

  日期：2022.3.28

  which the two thiolato ligands are adjacent to each other. Since complex 3 has a more crowding aryl group on the thiolato ligands, the cis arrangement of the ligands in 3 is sterically counterintuitive and is likely due to London dispersion (LD) energy effects. Complex 4 also has an unusual structural pattern in which only a single thiolato ligand is incorporated in the structure probably for steric reasons

  一系列杂配芳基铜(I)硫醇基配合物，分子式为Cu 2 (SAr)Mes} 2 (Ar = C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-Me 3 ) 2 (Ar Me6 ), 1 ; C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 3 -2,6-iPr 2 ) 2 (Ar iPr4 ), 2 ; C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-iPr 3 ) 2 (Ar iPr6), 3 ) 和 Cu 4 (SAr)Mes 3 } (Ar = C 6 H-2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-iPr 3 ) 2 -3,5-iPr 2 (Ar iPr8 ), 4 ) 是通过相应的大体积三联苯硫醇与均三甲苯基铜 (I) 反应并消除均三甲苯而合成的。所有配合物均通过单晶 X 射线衍射分析和光谱学（NMR、红外和 UV-vis）表征。1 – 3的数据揭示了四金属 Cu 4核心结
• Effects of Remote Ligand Substituents on the Structures, Spectroscopic, and Magnetic Properties of Two-Coordinate Transition-Metal Thiolate Complexes
  作者：Jade Pratt、Aimee M. Bryan、Michelle Faust、Jessica N. Boynton、Petra Vasko、Brian D. Rekken、Akseli Mansikkamäki、James C. Fettinger、Heikki M. Tuononen、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00551

  日期：2018.6.4

  62058(9) Å (5), and 1.724(8) Å (6). However, the d5 (Mn) and d10 (Zn) complexes 3 and 7 display linear or near-linear coordination with no close metal–ligand distances. The nonlinear geometries of 1 and 4–6 also contrast with those of their AriPr4-substituted alkoxo and amido congeners, which have strictly linear coordination. Complexes 1–7 were synthesized by the reaction of the lithium or sodium thiolate

  第一行过渡金属（II）二硫醇盐M（SAr iPr 4）2 [Ar iPr 4 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-iPr 2）2；M = Cr（1），Mn（3），Fe（4），Co（5），Ni（6）和Zn（7）]和Cr（SAr Me 6）2 [ 2 ; Ar Me 6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2描述了-2,4,6-Me 3）2 ]和配体转移试剂（NaSAr iPr 4）2（8）。与它们的M（SAr iPr 6）2（M = Cr，Mn，Fe，Co，Ni和Zn; Ar iPr 6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2 -2,4， 6-的iPr 3）2）同系物，这不同于1和3 - 6在具有p上的三联苯取代基的侧翼芳基环-异丙基，化合物1和4 - 6使用S-M-S显示高度弯曲协调的几何形状的角度109.802（2）°（1），120.2828（3）°（4），91
• Synthesis and characterization of low valent vanadium thiolate complexes
  作者：Andrew D. Sutton、James C. Fettinger、Brian D. Rekken、Philip P. Power

  DOI：10.1016/j.poly.2008.04.039

  日期：2008.8

  LiSAr′ ( Ar ′ = C 6 H 3 - 2 , 6 - ( C 6 H 3 - 2 , 6 -Pr 2 i ) 2 ) with VI 2 (THF) 2 in THF resulted in the formation of two new V(II) and V(III) thiolate complexes. The addition of one equivalent of LiSAr′ to VI 2 (THF) 4 led to the isolation of the dimeric V(II) species V(μ-SAr′)I} 2 ( 2 ); a rare example of a structurally characterized V(II) thiolate. The thiolate ligands bridge the two vanadium centers

  摘要笨重的硫代三苯硫醇锂LiSAr'（Ar'= C 6 H 3-2，6-（C 6 H 3-2，6 -Pr 2 i）2）与VI 2（THF）2在THF中的反应导致形成两个新的V（II）和V（III）硫醇盐络合物。在VI 2（THF）4中添加一当量的LiSAr'导致分离出二聚V（II）物种V（μ-SAr'）I} 2（2）；结构特征的V（II）硫醇盐的罕见实例。硫醇盐配体桥接两个也与末端碘化物键合的钒中心。另外，来自三联苯取代基的侧基芳环与每种金属之间存在η6-相互作用。
• LIVING RADICAL POLYMERIZATION PROMOTER
  申请人：Otsuka Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2133357B1

  公开（公告）日：2016-11-16