摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-butan-2-one | 120713-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-butan-2-one
英文别名
3,3-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)butan-2-one
3,3-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-butan-2-one化学式
CAS
120713-37-3
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
XOJCMOHCIOVQNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-butan-2-one 在 borane N-ethyl-N-isopropylaniline complex 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (2S)-3,3-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一种通过恶唑硼烷催化的不对称还原反应合成高对映体过量的末端1,2-二醇的实用方法1
    摘要:
    Corey's CBS试剂使用N-苯胺-硼烷络合物作为氢化物源,催化被四氢吡喃基(THP)保护的α-羟基酮的不对称硼烷还原,提供了相应的末端1,2-二醇很高的对映体过量。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00184-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal and plant growth-regulating azolyl-tetrahydropyran derivatives
    摘要:
    式子##STR1##中的杀菌和植物生长调节的氮杂环丙烷衍生物,其中R代表氢,烷基或酰基,R.sup.1代表可选择取代的烷基,可选择取代的环烷基或可选择取代的芳基,X代表氮或CH基,以及它们与酸和金属盐的加合物。式子##STR2##的中间体也是新的。
    公开号:
    US04888048A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Distal Functional Group Migration for Visible-light Induced Carbo-difluoroalkylation/monofluoroalkylation of Unactivated Alkenes
    作者:Jiajia Yu、Dongping Wang、Yan Xu、Zhen Wu、Chen Zhu
    DOI:10.1002/adsc.201701229
    日期:2018.2.15
    A general and practical protocol for elusive carbo‐difluoroalkylation/ monofluoroalkylation of unactivated alkenes based on the distal functional group migration is described. A portfolio of functional groups including heteroaryl, imino, formyl, and alkynyl groups showcase the migratory aptitude. In combination with visible‐light photocatalysis, a broad range of di‐ and mono‐fluorinated alkyl ketones
    描述了基于远端官能团迁移的未活化烯烃难以实现的碳二氟烷基化/单氟烷基化的通用和实用方案。包括杂芳基,亚氨基,甲酰基和炔基的官能团组合展示了迁移能力。结合可见光光催化,在温和的反应条件下,可以容易地以合成有用的产率获得各种二氟和单氟烷基酮。
  • Azolyl-tetrahydropyran-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0298300A1
    公开(公告)日:1989-01-11
    Neue Azolyl-tetrahydropyran-Derivate der Formel in welcher R      für Wasserstoff, Alkyl oder Acyl steht, R¹      für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenen­falls substituiertes Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und X      für Stickstoff oder eine CH-Gruppe steht, sowie deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-­Komplexe, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe sowie deren Verwendung als Fungizide und Pflanzenwachstums­regulatoren. Neue Oxirane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Azolyl-tetrahydropyran-Derivaten.
    式中的新型唑基四氢吡喃衍生物 其中 R 是氢、烷基或酰基、 R¹ 是任选取代的烷基、任选取代的环烷基或任选取代的芳基,以及 X 是氮或 CH 基团、 以及它们的酸加成盐和金属盐络合物、 制备新物质及其用作杀菌剂和植物生长调节剂的多种工艺。 新型环氧乙烷、其制备工艺以及用作合成唑基四氢吡喃衍生物的中间体。
  • US4888048A
    申请人:——
    公开号:US4888048A
    公开(公告)日:1989-12-19
  • A practical method for synthesis of terminal 1,2-diols in high enantiomeric excess via oxazaborolidine-catalyzed asymmetric reduction
    作者:Byung Tae Cho、Yu Sung Chun
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00184-6
    日期:1999.5
    Asymmetric borane reduction of α-hydroxy ketones protected with a tetrahydropyranyl (THP) group catalyzed by Corey's CBS reagent using N-phenylamine–borane complexes as the hydride source provided the corresponding terminal 1,2-diols with a very high enantiomeric excess.
    Corey's CBS试剂使用N-苯胺-硼烷络合物作为氢化物源,催化被四氢吡喃基(THP)保护的α-羟基酮的不对称硼烷还原,提供了相应的末端1,2-二醇很高的对映体过量。
  • Fungicidal and plant growth-regulating azolyl-tetrahydropyran derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04888048A1
    公开(公告)日:1989-12-19
    Fungicidal and plant growth-regulating azolyltetrahydropyran derivatives of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen, alkyl or acyl, R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted aryl and X represents nitrogen or a CH group, and addition products thereof with acids and metal salts. Intermediates of the formula ##STR2## are also new.
    式子##STR1##中的杀菌和植物生长调节的氮杂环丙烷衍生物,其中R代表氢,烷基或酰基,R.sup.1代表可选择取代的烷基,可选择取代的环烷基或可选择取代的芳基,X代表氮或CH基,以及它们与酸和金属盐的加合物。式子##STR2##的中间体也是新的。
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯