3-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 82740-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
• CAS: 82740-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: PUPARMCYHWBIBC-ZUEJKVDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 在 吡啶 、 Cl⁽³⁾HO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-diacetoxy-5-benzyloxy-6-ethylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-6-methyl-5-(2-phenoxy-acetoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Klimov, E. M.; Malysheva, N. N.; Demchenko, A. V., Doklady Chemistry, 1993, vol. 330, # 1-3, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 73.0h， 以85%的产率得到3-O-benzoyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (1→4)-linked α-l-rhamnans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84965-4