(1S,6R,7S,9S,12S)-9-methyl-8-oxatetracyclo[5.3.3.0(1,6)0(9,11)]trideca-4-one | 1245634-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,6R,7S,9S,12S)-9-methyl-8-oxatetracyclo[5.3.3.0(1,6)0(9,11)]trideca-4-one
• 英文别名: (1S,6R,7S,9S,10S)-9-methyl-8-oxatetracyclo[7.2.1.17,10.01,6]tridecan-4-one
• CAS: 1245634-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XUBIAJGKTZKENM-QFEZGCEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,7S,9S,12S)-9-methyl-8-oxatetracyclo[5.3.3.0(1,6)0(9,11)]trideca-2,5-dien-4-one 在 Crabtree's catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,6S,7S,9S,12S)-9-methyl-8-oxatetracyclo[5.3.3.0(1,6)0(9,11)]trideca-4-one 、 (1S,6R,7S,9S,12S)-9-methyl-8-oxatetracyclo[5.3.3.0(1,6)0(9,11)]trideca-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素板霉素的快速不对称形式合成

  摘要：

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.098