tert-butyl N-methyl-N-[(4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)methyl]carbamate | 226920-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[(4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)methyl]carbamate
• CAS: 226920-76-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: DOMHAWONNXXTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[(4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,5-Methano-3-methyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocin
  参考文献：
  名称：

  对哌啶，吡啶，氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法

  摘要：

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00592-4
• 作为产物：
  描述：

  3-N-tert-butoxycarbonylamino-N-methyl-1-propene 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[(4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对哌啶，吡啶，氮杂和相关衍生物的灵活收敛方法

  摘要：

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00592-4

文献信息

• A flexible, convergent approach to piperidines, pyridines, azepines, and related derivatives
  作者：Jean Boivin、Julien Pothier、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00592-4

  日期：1999.5

  A highly convergent approach has been developed for the construction of various nitrogen heterocycles using as the key step the intermolecular addition of an α-ketonyl radical onto a suitably protected allylic or homoallylic amine.

  已经开发出一种高度收敛的方法来构建各种氮杂环，该方法使用将α-酮基的分子间加成到适当保护的烯丙基或均烯丙基胺上作为关键步骤。