(4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetic acid | 99985-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Dimethylaminomethyl-phenyl)-essigsaeure；4-(N,N-dimethylaminomethyl)phenylacetic acid；2-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 99985-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MQXZEKTWPSSQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-(5-methylfuran-2-yl)pyrimidin-4-ylamine 、 (4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₂₅H₂₈N₆O₂
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diaryl-4-phenacylaminopyrimidines as potent and selective adenosine A2A antagonists with reduced hERG liability

  摘要：

  In this report, the design and synthesis of a series of pyrimidine based adenosine A(2A) antagonists are described. The strategy and outcome of expanding SAR exploration to attenuate hERG and improve selectivity over A(1) are discussed. Compound 33 exhibited excellent potency, selectivity over A1, and reduced hERG liability. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.036
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基-苯乙酸乙酯(HCL) 在 聚合甲醛 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives useful for neurodegenerative disorders

  摘要：

  一类1,2,3,4-四氢喹啉化合物，其在4位至少具有一个取代基或螺环结构基团，在2位具有一个酸性基团或可在体内转化为该基团，是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的特异性拮抗剂，因此在治疗和/或预防神经退行性疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05231102A1

文献信息

• The Amidomethylation Reaction. Preparation of m- and p-Aminomethylphenylacetic Acids
  作者：Harold E. Zaugg、Bruce W. Horrom

  DOI：10.1021/ja01549a050

  日期：1958.8
• US5231102A
  申请人：——

  公开号：US5231102A

  公开（公告）日：1993-07-27