1-methyl-4-(1,2,2-triiodovinyl)benzene | 53060-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(1,2,2-triiodovinyl)benzene
• 英文别名: α,β,β-triiodo-4-methyl-styrene；α,β,β-Trijod-4-methyl-styrol；p-Methyl-α,β,β-trijodstyrol
• CAS: 53060-08-5
• 化学式: C₉H₇I₃
• 分子量: 495.868
• InChiKey: GOQFWZCGOITEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(对甲苯乙炔)硅烷 在 Oxone 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到1-methyl-4-(1,2,2-triiodovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔基硅烷与 Oxone-KX (X = Cl, Br, I) 的反应及其一锅法转化为酰胺/酯的研究

  摘要：

  使用 oxone 作为温和氧化剂和 KCl、KBr 和 KI 作为卤素源研究了各种炔基硅烷的氧卤化反应。在这项研究中，炔基硅烷与 oxone-KX（X = Cl 或 Br）的反应以高产率产生了三氯甲基/三溴甲基酮。然而，在类似条件下，发现炔基硅烷与 oxone-KI 的反应以高产率仅产生 1,2,2-三碘乙烯基衍生物。在这项研究中，开发了通过三卤甲基酮分别与胺和醇反应，将炔基硅烷有效地一锅法转化为酰胺和酯的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.161171

文献信息

• Oxidant- and additive-free simple synthesis of 1,1,2-triiodostyrenes by one-pot decaroboxylative iodination of propiolic acids
  作者：Subhankar Ghosh、Rajat Ghosh、Shital K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152378

  日期：2020.10

  A metal- and oxidant-free facile synthesis of a range of 1,1,2-triiodostryrene derivatives has been developed which utilizes a simple decarboxylative triiodination of propiolic acids using molecular iodine and sodium acetate in a one-pot manner. Electron-withdrawing or donating substituents in the aryl rings display marginal influence on the course of the reaction. Mechanistic investigation reveals

  已经开发了一系列无金属和无氧化剂的1,1,2-三碘代苯乙烯衍生物，该合成方法利用分子碘和乙酸钠以一锅法利用丙酸的简单脱羧三碘化。芳基环中的吸电子或给电子取代基对反应过程显示出很小的影响。机理研究表明，反应是通过单碘炔烃衍生物进行的，该衍生物随后加入碘分子以提供标题化合物。另一方面，在相同条件下，β，β-二芳基丙烯酸仅经历脱羧单碘化以提供1，1-二芳基-2-碘代烯烃，其不进行进一步的碘化。还检查了后者反应的范围。
• Iodine–DMSO-promoted divergent reactivities of arylacetylenes
  作者：Suhail A. Rather、Atul Kumar、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1039/c9cc00346k

  日期：——

  generation of different structures. The reaction represents the first of its kind, involving the use of different iodine concentrations, temperatures, acids and salt to adjust the selectivity for the synthesis of different alkenes, α-functionalized ketones and α-ketomethylthioesters.

  本文介绍了一套前所未有的高效，经济，原子经济且选择性极强的I 2 -DMSO促进方法，用于生成不同的结构。该反应是同类反应中的第一例，涉及使用不同的碘浓度，温度，酸和盐来调节合成不同烯烃，α-官能化酮和α-酮甲基硫代酯的选择性。
• 一种高选择性合成1,1,2-三碘烯烃类化合物 的方法
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN106831282B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本申请属于合成化学技术领域，具体涉及一种高选择性合成1,1,2‑三碘烯烃类化合物的方法。本发明所提供的方法具有反应条件温和、反应产物可控、产物单一易于纯化、化学选择性高、合成步骤简单、安全可靠和绿色环保的优点，同时适合多种末端炔烃类反应底物，合成产率高达99％，适合工业化生产。
• Hypervalent Iodine Mediated Chemoselective Iodination of Alkynes
  作者：Yan Liu、Daya Huang、Ju Huang、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01555

  日期：2017.11.17

  herein are practical approaches for the chemoselective mono-, di-, and tri-iodination of alkynes based on efficient oxidative iodinations catalyzed by hypervalent iodine reagents. The reaction conditions were systematically optimized by altering the iodine source and/or the hypervalent iodine reagent system. The tetrabutylammonium iodide (TBAI)/(diacetoxyiodo)benzene (PIDA) system is specific for monoiodination

  本文报道的是基于由高价碘试剂催化的有效氧化碘化的炔烃的化学选择性单碘，二碘和三碘化的实用方法。通过改变碘源和/或高价碘试剂系统，系统地优化了反应条件。碘化四丁基铵（TBAI）/（二乙酰氧基碘）苯（PIDA）系统专用于单碘化，而KI / PIDA系统可实现二碘化。在一个锅中结合使用TBAI / PIDA和KI / PIDA系统可以有效地提供相应的三碘化产物。这些反应条件可用于芳族和脂族炔烃的重要合成碘化反应，可实现高收率（高达99％）和出色的化学选择性。
• Iodination of substituted sodium phenylpropiolates
  作者：Virginia L. Cunningham、Ernst Berliner

  DOI：10.1021/jo00939a027

  日期：1974.12