2-((4-nitrophenyl)ethynyl)pyridine | 16344-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-nitrophenyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-(4-Nitrophenyl)ethynyl]pyridine
• CAS: 16344-81-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: LCGQATGIMWLXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2-((4-nitrophenyl)ethynyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Metallacycles from [Cp*MX₂]₂ and Alkynylpyridines: Synthesis, Reaction Pathway, and Aromaticity

  摘要：

  The reaction of [Cp*MX2](2) (M = Rh or Ir, X = Cl, Br, or I) with alkynylpyridines afforded halogen-substituted N-metallacyclic complexes. The reaction pathway has been examined through deuterium labeling and other experiments and computational studies and is proposed to proceed via halide dissociation followed by attack at the alkyne. These N-metallacycles exhibit aromaticity and undergo Sonogashira coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/om401154c
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethynyl-pyridine; nitrate 在 硫酸 作用下， 生成 2-((4-nitrophenyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  26. 2-甲基吡啶和芳香醛之间的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000077

文献信息

• Palladium-Poly(3-aminoquinoline) Hollow-Sphere Composite: Application in Sonogashira Coupling Reactions
  作者：Rafique Ul Islam、Sanjit K. Mahato、Sudheesh K. Shukla、Michael J. Witcomb、Kaushik Mallick

  DOI：10.1002/cctc.201300131

  日期：2013.8

  We report on the use of palladium acetate for the synthesis of a palladium‐based polymer composite material as a catalyst for Sonogashira cross‐coupling reactions for aryl and heteroaryl of iodides and bromides.

  我们报道了使用乙酸钯合成钯基聚合物复合材料作为碘和溴化物的芳基和杂芳基的Sonogashira交叉偶联反应的催化剂。
• Activation reactions of 2-pyridyl and 2-pyrimidinyl alkynes with Ru₃(CO)₁₂
  作者：Shasha Li、Lei Xu、Liping Jiang、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1039/c9nj04958d

  日期：——

  ruthenole 10b. All compounds have been fully characterized by FT-IR and 1H NMR spectroscopy and ESI-MS, and most of them additionally by single-crystal X-ray diffraction. Each of the structures of 1a–4a, 7a–9a, 7b–8b and 10a has a triruthenium triangular skeleton containing a metallacyclopentadienyl framework formed by one ligand or two coupled ligands coordinating to two ruthenium atoms of the Ru3 moiety

  Ru 3（CO）12与炔烃衍生物R 1 C CR 2（R 1 = 2-吡啶基，R 2 = H（1），2-CH 3 -Ph（2），4-CH 3 O-Ph的反应（3），4-NO 2 -Ph（4），环己基（5）和正己基（6）; R 1 = 5-Br-2-嘧啶基，R 2 = Ph（7），4-CH 3 O-Ph（8），2-CH 3 -Ph（9），二茂铁基（10））在甲苯中进行反应，形成三角形三钌簇1a-4a，7a-9a，7b-8b和10a，线性三钌簇1b和9c，Ru 3（CO）9（μ-H） （μ 3 -η 1：η 2：η 1 -triruthenium）衍生物5A-6A和ruthenole 10b中。所有化合物均已通过FT-IR和1 H NMR光谱以及ESI-MS进行了全面表征，并且大多数化合物还通过单晶X射线衍射进行了表征。的每个结构图1A-4A，图7a-9A，图7b-8B和10A具有含有配位到两
• 一种合成苯乙炔基吡啶衍生物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN108794385B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明公开了一种合成苯乙炔基吡啶衍生物的方法，该方法以醋酸钯为催化剂，以4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲氧基杂蒽为配体，甲醇为溶剂，在碳酸铯碱性条件下，将2‑碘代吡啶与苯乙炔类化合物偶联制得苯乙炔基吡啶衍生物。本发明操作简单，反应高效、条件温和，底物适用性好，可广泛用于苯乙炔基吡啶衍生物的制备。