benzyl 2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-C-(2-carboxypropan-2-yl)-3-deoxy-β-L-erythro-pentopyranoside | 113427-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-C-(2-carboxypropan-2-yl)-3-deoxy-β-L-erythro-pentopyranoside
• CAS: 113427-79-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₆Si
• 分子量: 424.61
• InChiKey: MPGBIPJXAUAYEI-NPPFBWRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-C-(2-carboxypropan-2-yl)-3-deoxy-β-L-erythro-pentopyranoside 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 氢气 、 乙酸酐 、 苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 40.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 126.0h， 生成 (3S,5S)-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-hydroxy-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylhexanedioic acid (1β,6ς)-bis-spirolactone
  参考文献：
  名称：

  Pettersson, Lars; Magnusson, Goeran; Frejd, Torbjoern, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 2, p. 196 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-anhydro-β-L-erythropentopyranosid-4-ulose 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 benzyl 2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-C-(2-carboxypropan-2-yl)-3-deoxy-β-L-erythro-pentopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pettersson, Lars; Magnusson, Goeran; Frejd, Torbjoern, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 2, p. 196 - 207

  摘要：

  DOI：