| 1347703-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1347703-32-5
• 化学式: C₈₂H₁₀₁N₉Zn₂
• 分子量: 1343.54
• InChiKey: WYTPHTPLSDJCSB-LWOIAFLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双卟啉主体与电子不足的客体的有效主体-客体络合：合成，结构和光致电子转移

  摘要：

  通过二乙基吡咯桥联的双卟啉（H 4 DEP）包封1,8-萘酐（NAN），9-二氰基亚甲基芴（9-DCF），烯醌（ANQ）和4-氯-7-硝基硝基苯并呋喃（NBD-Cl ）使用其二锌（II）类似物（Zn 2 DEP）来研究底物结合后双卟啉腔内的结构和光谱变化。此处报告了所有四种包封的客体-客体复合物（H 4 DEP·NAN，H 4 DEP·9-DCF，Zn 2 DEP·ANQ和Zn 2 DEP·NBD-Cl）的合成和X射线结构。结合常数计算显示出主体之间的强1：1结合（H 4 DEP和Zn 2DEP）和来宾（NAN / 9-DCF / ANQ / NBD-Cl）。1 H-NMR光谱也支持主客体组件在溶液中的保留。还原电势和氧化电势的负移和正移分别表明难以还原/氧化封装的复合物。由于光诱导的电子从双卟啉的激发态转移到客体分子，双卟啉（H 4 DEP和Zn 2 DEP）的发射强度在所有配合物中均被

  DOI：

  10.1002/ijch.201500014
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯桥联双卟啉与荧光探针P的高效络合：合成，结构和光诱导单重态-单重态能量转移

  摘要：

  据报道，二乙基吡咯桥连的双锌卟啉（Zn 2 DEP）通过强烈的π-π相互作用封装了荧光探针pyr分子，可以传递有关宿主-客体超分子内部化学环境的信息。报告了Zn 2 DEP和包封的pyr络合物的X射线结构，这为研究客体结合后的结构变化提供了难得的机会。对比结构分析表明，尽管Zn 2 DEP和the配合物都具有几乎平行的卟啉环取向，但该双卟啉平台具有超过2.45Å的垂直位移，从而打开了用于pyr封装的结合袋的非凡能力。在1溶液中包封的pyr络合物的1 H NMR光谱显示由于强环电流效应，the质子的高场位移，这表明了固相结构在溶液中的保留。为了进一步评估pyr客体在溶液中的包裹程度，将一种已知的荧光猝灭剂二甲基苯胺添加到主体-客体组合物中，该组合物在非极性溶剂中连续几天都没有形成激基复合物。因此，该组件在解决方案中也长期保持了结构完整性。在溶液中这种络合过程的缔合常数（K asso）为1.78×10

  DOI：

  10.1002/chem.201101324

文献信息

• Unusual Stabilization of Dication Diradical Intermediate of Dizinc(II) Porphyrin Dimer
  作者：Younis Ahmad Pandit、Syed Jehanger Shah、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1002/zaac.201800247

  日期：2018.8.16

  how the nature of a metal ion controls the reactivity of a metalloporphyrin π‐cation radical. One‐electron oxidations of diethylpyrrole‐bridged dicopper(II) and dipalladium(II) porphyrin dimers using iodine as an oxidant result in the formation of strongly interacting cofacial mixed‐valent π‐cation radical dimers. The mixed‐valent cation radical so generated being highly reactive drives a spontaneous

  我们在这里证明了金属离子的性质如何控制金属卟啉π阳离子自由基的反应性。使用碘作为氧化剂对二乙基吡咯桥联的双铜（II）和二铝（II）卟啉二聚体进行单电子氧化会导致形成强相互作用的界面混合价π阳离子自由基二聚体。如此产生的具有高反应性的混合价阳离子自由基驱动自发而快速的转化，从而形成吲哚并鎓融合的二氢卟酚-卟啉异二聚体。与此形成鲜明对比的是，碘的相似添加会导致二锌卟啉二聚体发生1e-氧化，然后进行第二次氧化生成双自由基双价络合物。二锌卟啉二聚体1e氧化时碘的轴向配位降低了系统的整体氧化电位，因此，使第二次氧化容易进行。这导致了阳离子双自由基复合物的稳定，其中两个卟啉π阳离子自由基通过桥联吡咯基团进行电子通信。有趣的是，尽管两个自由基自旋相互分离，但它们会经历强反铁磁耦合而形成抗磁性化合物。共轭还导致桥接器身份的改变，这进一步突出了桥接器在两个环之间的电子通信中所起的关键作用。DFT计算清楚地支
• Supramolecular BODIPY-Zn(ii)-bisporphyrin dyad and trinitrofluorenone encapsulated triad as models of antenna-reaction center: synthesis, structure and photophysical properties
  作者：Pritam Mondal、Arvind Chaudhary、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1039/c3dt50956g

  日期：——

  We describe the synthesis, characterization and photophysical properties of the dyads Zn2DEP.TNF (1) and Zn2DEP.2Py-BDP (2) and triad Zn2DEP.2Py-BDP.TNF (3), which enable us to investigate the changes in the spectroscopic properties upon the axial coordination of pyridine substituted bodipy (Py-BDP) to Zn2DEP in the dyads and the further encapsulation of TNF in the triad. Zn2DEP.TNF (1) is structurally

  我们描述了二联体Zn2DEP.TNF（1）和Zn2DEP.2Py-BDP（2）和三联体Zn2DEP.2Py-BDP.TNF（3）的合成，表征和光物理性质，这使我们能够研究光谱的变化吡啶取代的双联吡啶（Py-BDP）与dyad中的Zn2DEP的轴向配位以及TNF在三联体中的进一步包封的性质。Zn2DEP.TNF（1）在结构上得到了表征，而其他化合物Py-BDP，2和3在没有X射线晶体学的情况下使用DFT进行了几何优化。已经发现，双卟啉腔内的包封的TNF客体参与了与宿主的强烈的pi-pi相互作用，从而产生了坚固的宿主-客体组装体，其在溶液中也长期保持了结构完整性。关联常数K 通过测量溶液中荧光发射的变化在298 K时计算出宿主与来宾之间的亲和力，发现2和1的结合力为1.2 x 10（3）时为1.0 x 10（7）M（-2）在3中以1：1的比例结合M（-1）。超分子二重体2的溶液（1）H NMR