1-amino-2-(2-phenyl-1-adamantyl)ethane hydrochloride | 117077-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-2-(2-phenyl-1-adamantyl)ethane hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-Phenyl-1-adamantyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 117077-23-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N*ClH
• 分子量: 291.864
• InChiKey: NRISVGSDVSXOCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-(2-phenyl-1-adamantyl)ethane hydrochloride 在 盐酸 、 trisodium thiophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 S-(N-<2-(2-phenyl-1-adamantyl)ethyl>carbamidinium)methyl hydrogen phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基取代金刚烷）烷基] 2-巯基乙am，其相应的二硫键和5-硫代磷酸酯

  摘要：

  描述了许多（芳基取代的金刚烷）烷基胺的合成。从4-原金刚烷酮制备高产率的（1-芳基-2-金刚烷）甲基和乙胺。在另一个序列中，将4-环氧亚甲基原金刚烷转化为1-氨基-2-（2-苯基-1-金刚烷基）乙烷。由1-（对-溴苯基）金刚烷和1-（对-甲苯基）金刚烷分别合成对-（1-金刚烷）苄基和苯乙胺。氢乙腈与上述胺的反应提供了N-取代的2-氯乙am盐酸盐，其为2-巯基乙am和相关衍生物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90332-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)-2-phenyladamantane 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-amino-2-(2-phenyl-1-adamantyl)ethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基取代金刚烷）烷基] 2-巯基乙am，其相应的二硫键和5-硫代磷酸酯

  摘要：

  描述了许多（芳基取代的金刚烷）烷基胺的合成。从4-原金刚烷酮制备高产率的（1-芳基-2-金刚烷）甲基和乙胺。在另一个序列中，将4-环氧亚甲基原金刚烷转化为1-氨基-2-（2-苯基-1-金刚烷基）乙烷。由1-（对-溴苯基）金刚烷和1-（对-甲苯基）金刚烷分别合成对-（1-金刚烷）苄基和苯乙胺。氢乙腈与上述胺的反应提供了N-取代的2-氯乙am盐酸盐，其为2-巯基乙am和相关衍生物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90332-1

文献信息

• 2-adamantylethylamines and their use in the treatment of conditions generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission
  申请人：——

  公开号：US20030207881A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The use of a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, or each of one or more pair(s) of the substituent groups R 1 to R 6 may together form a 3, 4, 5, 6, 7 or 8-membered ring containing 0, 1 or 2 heteroatom(s); R 7 is selected from alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, and R 8 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission; novel compounds of formula (1) per se and for use in therapy. 1

  本发明涉及使用化合物的公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选择氢、烷基、芳基和非芳香杂环基团，或者其中一对或多对取代基R1到R6可以共同形成一个包含0、1或2个杂原子的3、4、5、6、7或8元环；R7选择烷基、芳基和非芳香杂环基团，R8选择氢、卤素、烷基、芳基和非芳香杂环基团；以及其药学上可接受的盐和前药，在制造用于治疗通常与谷氨酸能传递异常有关的疾病的药物中使用；本发明涉及公式（1）的新化合物本身及其在治疗中的使用。
• TSENG, CHUNG CHYI;HANDA, INDRA;ABDEL-SAYED, ASHRAF N.;BAUER, LUDWIG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, C. 1893-1904
  作者：TSENG, CHUNG CHYI、HANDA, INDRA、ABDEL-SAYED, ASHRAF N.、BAUER, LUDWIG

  DOI：——

  日期：——
• 2-ADAMANTYLETHYLAMINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS GENERALLY ASSOCIATED WITH ABNORMALITIES IN GLUTAMATERGIC TRANSMISSION
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1305306A2

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6828318B2
  申请人：——

  公开号：US6828318B2

  公开（公告）日：2004-12-07
• [EN] 2-ADAMANTYLETHYLAMINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS GENERALLY ASSOCIATED WITH ABNORMALITIES IN GLUTAMATERGIC TRANSMISSION<br/>[FR] NOUVELLES 2-ADAMANTYLETHYLAMINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ETATS GENERALEMENT ASSOCIES A DES ANOMALIES DE LA TRANSMISSION GLUTAMATERGIQUE
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2002008219A2

  公开（公告）日：2002-01-31

  The use of a compound of formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, or each of one or more pair(s) of the substituent groups R1 to R6 may together form a 3, 4, 5, 6, 7 or 8-membered ring containing 0, 1 or 2 heteroatom(s); R7 is selected from alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups, and R8 is selected from hydrogen, halogen, alkyl, aryl and non-aromatic heterocyclic groups; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of a condition generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission; novel compounds of formula (1) per se and for use in therapy.