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3-bromo-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 70450-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
英文别名
5-bromo-9-(4-methylpiperazin-1-yl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-one
3-bromo-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one化学式
CAS
70450-38-3
化学式
C20H19BrN2O
mdl
——
分子量
383.288
InChiKey
XNPSVHSMLCAAPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锂 、 、 3-bromo-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 在 ice 、 乙醚Sodium sulfate-III 、 3-bromo-5-methyl-10-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 作用下, 以 乙醚四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以3-bromo-5-methyl-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol was obtained as a residual dark yellow glass的产率得到3-bromo-5-methyl-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
    参考文献:
    名称:
    5-Alkyl or hydroxyalkyl
    摘要:
    5-取代-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺,其衍生物和药学上可接受的盐作为抗癫痫药是有用的。
    公开号:
    US04399141A1
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tert-butylate 、 3,10-dibromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 3,11-dibromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 N-甲基哌嗪 、 ice 、 乙醚Sodium sulfate-III 、 3-bromo-10-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以3-bromo-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one was obtained as a residual red-yellow gum的产率得到3-bromo-11-(4-methylpiperazinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
    参考文献:
    名称:
    5-Alkyl or hydroxyalkyl
    摘要:
    5-取代-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺,其衍生物和药学上可接受的盐作为抗癫痫药是有用的。
    公开号:
    US04399141A1
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文献信息

  • US4399141A
    申请人:——
    公开号:US4399141A
    公开(公告)日:1983-08-16
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