4-amino-7-(cis-5-O-[4-(R)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 862188-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-amino-7-(cis-5-O-[4-(R)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-amino-7-(cis-5'-O-[4-(R)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2'-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；(2R,3R,4R,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-[[(2S,4R)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-3-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 862188-61-2
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₄O₇P
• 分子量: 510.871
• InChiKey: ZYIISXCJMXTACN-ZPUPIGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  746.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  151.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-(cis-5-O-[4-(R)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-7-(2',3'-carbonyl-cis-5'-O-[4-(R)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-4,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2'-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives

  摘要：

  化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药，它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述：

  公开号：

  US20050182252A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-7-(cis-5-O-[4-(R)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives

  摘要：

  化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药，它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述：

  公开号：

  US20050182252A1