2-[4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid | 900515-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 900515-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 325.191
• InChiKey: ILLCXWVYGJJYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-6-amino-1-[5-[[4-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel, potent, selective, and orally bioavailable human βII-tryptase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of novel [1,2,4]oxadiazoles and their structure-activity relationship (SAR) for the inhibition of tryptase and related serine proteases is presented. Elaboration of the P'-side afforded potent, selective, and orally bioavailable tryptase inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.088
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯基乙醇 在 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethoxy]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of selective keto-1,2,4-oxadiazole-based tryptase inhibitors

  摘要：

  Using a scaleable, directed library approach based on orthogonally protected advanced intermediates, we have prepared a series of potent keto-1,2,4-oxadiazoles designed to explore the P-2 binding pocket of human mast cell tryptase, while building in a high degree of selectivity over human trypsin and other serine proteases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.013