(6S,7R)-7-(6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline | 107673-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (6S,7R)-7-(6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
• CAS: 107673-01-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: FQJPGKUIXRSDFS-WHEQGISXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-7-(6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hypothetical intermediate in the biosynthesis of the 13-methylbenzophenanthridine alkaloids corynoline and 14-epicorynoline and the B-secoprotoberberine alkaloid corydalic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84459-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[6-[(6S,7R)-6,8-dimethyl-7,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-7-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]acetate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (6S,7R)-7-(6-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hypothetical intermediate in the biosynthesis of the 13-methylbenzophenanthridine alkaloids corynoline and 14-epicorynoline and the B-secoprotoberberine alkaloid corydalic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84459-7