(4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-3-[(3S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 90629-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-3-[(3S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 90629-09-7
• 化学式: C₃₆H₃₃N₅O₁₄S
• 分子量: 791.749
• InChiKey: UPKVRRGEIWWMJF-ZHLQUQTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  241.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-[(R)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-4-([(S)-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]carbonylmethyl)-2-azetidinone 在 对苯二酚 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-3-[(3S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新的三烷氧基磷烷-硫酯的分子内Wittig反应有效合成碳青霉烯

  摘要：

  通过草酰亚胺9与亚磷酸三烷基酯反应获得的新的三烷氧基磷杂环戊烷硫醇酯10通过分子内Wittig反应有效地环化，得到碳青霉烯11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81292-2

文献信息

• YOSHIDA, AKIRA;TAJIMA, YAWARA;TAKEDA, NORIKO;OIDA, SADAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2793-2796
  作者：YOSHIDA, AKIRA、TAJIMA, YAWARA、TAKEDA, NORIKO、OIDA, SADAO

  DOI：——

  日期：——