6-iodo-2-hydrazino-3-amino-4(H)-quinazolinone | 77931-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-iodo-2-hydrazino-3-amino-4(H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-amino-2-hydrazinyl-6-iodoquinazolin-4(3H)-one；3-Amino-2-hydrazinyl-6-iodoquinazolin-4-one
• CAS: 77931-06-7
• 化学式: C₈H₈IN₅O
• 分子量: 317.089
• InChiKey: VOTYJVHFSATOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 6-iodo-2-hydrazino-3-amino-4(H)-quinazolinone 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-(3-amino-6-iodo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型Quinazolin-4(3H)-one衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  摘要 以 6-iodo-2-ethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one (3) 为原料，通过各种含氮亲核试剂的作用，制备了一组新型 6-iodoquinazolin-4(3H)-one 衍生物。伯胺和仲胺、水合肼及其衍生物。3-amino-2-hydrazinyl-6-iodoquinazolin-4(3H)-one (15) 被用作制备新杂环化合物的关键原料。所有合成化合物的结构均从红外、质谱和 1H NMR 光谱数据以及元素分析中推断出来。初步评价了目标化合物的杀菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1074697
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-methylthio-3-methyl-4(3H)-quinazolinone 在 一水合肼 作用下， 反应 14.0h， 以78%的产率得到6-iodo-2-hydrazino-3-amino-4(H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Chaurasia, M. R.; Sharma, Surendra K., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 621 - 629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAURASIA M. R.; SHARMA S. K., HETEROCYCLES. 1981, 16, NO 4, 621-629
  作者：CHAURASIA M. R.、 SHARMA S. K.

  DOI：——

  日期：——