1-(4-(tert-butyl)phenyl)propyl acetate | 56786-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)propyl acetate
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)propyl acetate
• CAS: 56786-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: GTYNBRYSIANSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 4-叔丁基苯乙烯 在 Fe(CO)₃(cyclooctatetraene) 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂对苯乙烯的铁催化酰氧基烷基化

  摘要：

  使用高价碘试剂实现了铁衍生物对苯乙烯衍生物的铁催化酰氧基烷基化。酰氧基烷基化反应使用各种类型的苯乙烯和高价碘试剂进行。以中等至良好的产率获得了酰氧基烷基化的产物，而没有损失官能团。反应通过脱羧形成衍生自高价碘试剂的自由基物质而进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00923

文献信息

• Rhenium-catalyzed dehydrogenative olefination of C(sp³)–H bonds with hypervalent iodine(<scp>iii</scp>) reagents
  作者：Haidong Gu、Congyang Wang

  DOI：10.1039/c5ob00619h

  日期：——

  dehydrogenative olefination of C(sp3)–H bonds is disclosed here, by merging rhenium catalysis with an alanine-derived hypervalent iodine(III) reagent. Thus, cyclic and acyclic ethers, toluene derivatives, cycloalkanes, and nitriles are all successfully alkenylated in a regio- and stereoselective manner.

  通过合并rh催化与丙氨酸衍生的高价碘（III）试剂，本文公开了C（sp 3）-H键的脱氢烯化反应。因此，环状和非环状醚，甲苯衍生物，环烷烃和腈都以区域和立体选择性的方式成功地被烯基化。
• Sonochemical Reactions of Lead Tetraacetate with 4-Substituted Styrenes
  作者：Takashi Ando、Takahide Kimura、Jean-Marc Levêque、Mitsue Fujita、Jean-Louis Luche

  DOI：10.1246/cl.2000.1124

  日期：2000.10

  A good linear free energy relationship was observed between the radical reactivity of the sonochemical reactions of 4-substituted styrenes with lead tetraacetate and the vapor pressure of the styrenes, indicating a probable control of the process by an intra-bubble activation.

  在 4-取代苯乙烯与四乙酸铅的声化学反应的自由基反应性与苯乙烯的蒸气压之间观察到良好的线性自由能关系，表明可能通过气泡内活化来控制该过程。
• Alkene Oxyalkylation Enabled by Merging Rhenium Catalysis with Hypervalent Iodine(III) Reagents via Decarboxylation
  作者：Yin Wang、Lei Zhang、Yunhui Yang、Ping Zhang、Zhenting Du、Congyang Wang

  DOI：10.1021/ja410195j

  日期：2013.12.4

  Rhenium-catalyzed oxyalkylation of alkenes is described, where hypervalent iodine(III) reagents derived from widely occurring aliphatic carboxylic acids were used as, for the first time, not only an oxygenation source but also an alkylation source via decarboxylation. The reaction also features a wide substrate scope, totally regiospecific difunctionalization, mild reaction conditions, and ready availability of both substrates. Mechanistic studies revealed a decarboxylation/radical-addition/cation-trapping cascade operating in the reaction.
• Shabarov,Yu.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1207 - 1211
  作者：Shabarov,Yu.S. et al.

  DOI：——

  日期：——