4-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-valeric acid | 217196-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-valeric acid
• 英文别名: 4-(4-Iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxovaleric acid；4-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxopentanoic acid
• CAS: 217196-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₅IO₄
• 分子量: 362.164
• InChiKey: KRRATTKMDZQNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-2-methoxybenzoate 、 4-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-valeric acid 以8 g of the title compound is obtained as a light yellow oil的产率得到4-(3-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-oxo-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明描述了使用通式I中的化合物，其中A，B，A，Ar，R1，R2和R3的含义在描述中有更详细的说明，用于生产具有抗炎作用的药物。通式I中的化合物显示出明显的抗炎和代谢作用之间的分离。

  公开号：

  US06323199B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-valeric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-iodo-2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal gestagens

  摘要：

  本发明描述了具有一般公式 I 的新非甾体孕激素：其中 A、B、Ar、R1、R2 和 R3 的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物对孕激素受体的亲和力非常强。它们可以单独使用，也可以与雌激素结合用于避孕制剂中。此外，它们还可以用于治疗子宫内膜异位症。与雌激素结合时，它们还可用于治疗妇科疾病、治疗经前症状和替代疗法。基于其雄激素作用，它们还可用于男性避孕、男性激素替代疗法和激素治疗，以及治疗男科疾病。

  公开号：

  US06344454B1

文献信息

• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• US6245804B1
  申请人：——

  公开号：US6245804B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• US6323199B1
  申请人：——

  公开号：US6323199B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• US6344454B1
  申请人：——

  公开号：US6344454B1

  公开（公告）日：2002-02-05
• US6548534B2
  申请人：——

  公开号：US6548534B2

  公开（公告）日：2003-04-15